有絲分裂蛋白BUB3抗體 別 名 BUB 3; BUB 3L; BUB3 (budding uninhibited by benzimidazoles 3, yeast) homolog; bub3; BUB3 budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog; BUB3_HUMAN; BUB3L; Budding uninhibited by benomyl; Budding uninhibited by benzimidazoles 3; Budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog (S. cerevisiae); Budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog (yeast); Budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog; Budding uninhibited by benzimidazoles 3, S. cerevisiae, homolog of antibody C78067; hBUB3; Mitotic checkpoint component; Mitotic checkpoint protein bub3; WD repeat type I transmembrane protein A72.5; Aa2-050; AU019800; AU021329; AU043350; AW146323.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog
產(chǎn)品類型 一抗
英文名稱 Anti-Bub3
中文名稱 有絲分裂蛋白BUB3抗體
研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bub3
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
(石蠟切片需做抗原修復(fù))
抗體反應(yīng)特點:
1.高度特異性,特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征,特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合;
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為:Ag+AbAg·Ab;
3.適當(dāng)濃度和比例;
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時,化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素:
1.電解質(zhì) :抗原抗體特異結(jié)合后,膠體粒便可發(fā)生脫水作用,此時易受電解質(zhì)影響,如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚,于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑:
1、一抗(應(yīng)用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 )
2、無色試劑:內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A:封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B:生物素標記二抗工作液:生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C:辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液(白色)20ml
實驗步驟:
1、石蠟切片,常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗,pbs 浸泡5 分鐘(如需采用抗原修復(fù),在此步驟后進行)。
3、3%雙氧水去離子水(無色液體)孵育15-20 分鐘,以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A(藍色液體)室溫孵育15-20 分鐘,傾去,勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗,37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B(黃色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C(橙色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色(DAB 或AEC)
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要,可進行復(fù)染,脫水,透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
威爾氏李斯特菌現(xiàn)貨,ATCC菌株
粗糙鏈孢霉培養(yǎng),ATCC菌株
產(chǎn)朊假絲酵母保存,ATCC菌株
紅法夫酵母售價,ATCC菌株
阿舒多囊霉現(xiàn)貨,ATCC菌株
異型酒香酵母培養(yǎng),ATCC菌株
乙型溶血性鏈球菌保存,ATCC菌株
奇異變形桿菌售價,ATCC菌株
細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)ELISA Kit for Suppressors Of Cytokine Signaling 1 (SOCS1)規(guī)格:48T/96T
彈性蛋白酶(ELA)ELISA Kit for Elastase 2A (ELA2A)規(guī)格:48T/96T
Sugen激酶071(SGK071)ELISA Kit for Sugen Kinase 071 (SGK071)規(guī)格:48T/96T
Muskelin 1蛋白(MKLN1)ELISA Kit for Muskelin 1 (MKLN1)規(guī)格:48T/96T
唾液轉(zhuǎn)移酶8E(SIAT8E)ELISA Kit for Sialyltransferase 8E (SIAT8E)規(guī)格:48T/96T
痙攣性截癱蛋白11(SPG11)ELISA Kit for Spastic Paraplegia 11 (SPG11)規(guī)格:48T/96T
類固醇5α還原酶1(SRD5α1)ELISA Kit for Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)規(guī)格:48T/96T
死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶3(DAPK3)ELISA Kit for Death Associated Protein Kinase 3 (DAPK3)規(guī)格:48T/96T
正輔因子4(PC4)ELISA Kit for Positive Cofactor 4 (PC4)規(guī)格:48T/96T
葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶1(GXYLT1)ELISA Kit for Glucoside Xylosyltransferase 1 (GXYLT1)規(guī)格:48T/96T
NADH脫酶1(ND1)ELISA Kit for NADH Dehydrogenase 1 (ND1)規(guī)格:48T/96T
Rhotekin 2蛋白(RTKN2)ELISA Kit for Rhotekin 2 (RTKN2)規(guī)格:48T/96T
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體Haginin A中文名:別名:分子式:C17H16O5
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體Isoficusin A中文名:別名:分子式:C25H24O5
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體Narirutin中文名:蕓香柚皮苷別名:柚皮蕓香苷; Isonaringin分子式:C27H32O14
磷酸化肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體Furano(2",3":7,6)-4'-hydroxyflavanone中文名:呋喃(2",3":7,6)-4'-羥基二氫黃酮別名:分子式:C17H12O4
2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體Iridin中文名:野鳶尾苷別名:分子式:C24H26O13
有絲分裂蛋白BUB3抗體 Rhizoctonia solani種屬:Rhizoctonia solani
提供形式:斜面
安全等級:1
模式菌株:no
應(yīng)用領(lǐng)域:用于植物立枯病防治研究。
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,瓊脂 15g,pH 自然。
生長條件:25-28℃,好氧
存儲條件:真空冷凍干燥法立枯絲核菌(斜面)
抗體的鑒定:
1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3)抗體親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol??贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。