有絲分裂激酶A抗體 別    名  AIK; ARK1; AURA; AURKA; Aurora 2; Aurora A; Aurora Family Kinase 1; aurora kinase A; Aurora Related Kinase 1; Aurora/IPL1 Like Kinase; Aurora/IPL1 Related Kinase 1; AURORA2; AYK1; BRAK; Breast Tumor Amplified Kinase; BTAK; hARK1; IAK; IPL1 Aurora Related Kinase 1; IPL1 Related Kinase; MGC34538.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit   

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-Aurora A/ARK-1/AURKA 

中文名稱  有絲分裂激酶A抗體  

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 48kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Auroa A C-terminus

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體反應(yīng)特點(diǎn)：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過(guò)程是一種動(dòng)態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí)，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時(shí)易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會(huì)使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無(wú)色試劑：內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。
3、3%雙氧水去離子水（無(wú)色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過(guò)夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來(lái)水充分沖洗。
13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

卷枝毛霉　MucorcircinelloidesvanTieghem

生香毛霉　MucoraromaticusPovah

葡酒色被孢霉　MortierellavinaceaDixon-Stewart

拉曼被孢霉　Mortierellaramanniana(Moeller)Linnemann

小被孢霉　MortierellaminutissimavanTieghem

銀白楊盤長(zhǎng)孢　Gloeosporiumpopuli-albaeDesmazieres

蝕脈鐮孢霉　FusariumvasinfectumAtkinson

尖鐮孢　FusariumoxysporumSchlechtendal

泡盛曲霉煙色變種　Aspergillusawarmorivar.fumeusNakazawaetal.

金頭曲霉　Aspergillusauricomus(Gueguen)Saito

YPD肉湯250克Yeast Extract Peptone Dextrose BrothBR

EMB瓊250克EMB Agar腸道致病菌的分離，亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別

麥康克瓊250克MacC用于分離腸道細(xì)菌

麥康克瓊3號(hào)250克Maconkey Agar No.3用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）

三糖鐵培養(yǎng)基250克Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細(xì)菌的生化試驗(yàn)

SS瓊250克Salmonella Shigella Agar沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養(yǎng)

BL培養(yǎng)基250克Bile Lactose Broth大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)

麥康克瓊(不含NaC1和結(jié)晶紫)250克MacC革蘭氏陰性菌的分離培養(yǎng)(抑制變形桿菌蔓延)

山梨醇麥康克瓊基礎(chǔ)250克SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)

MUG培養(yǎng)基培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20mMUG-Medium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測(cè)定

溴化十六基三銨瓊培養(yǎng)基250克Cetrimide Agar Medium綠膿桿菌的分離

鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250克Tellurite Broth Base金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%鈉1ml

Raf激酶抑制蛋白Murrayafoline A中文名：別名：分子式：C14H13NO

乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體Girinimbine中文名：吉九里香堿別名：分子式：C18H17NO

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體Pseudocolumbamine中文名：別名：分子式：C20H20NO4

肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Mahanimbilol中文名：別名：Mahanimbinol分子式：C23H27NO

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體Strictosidine中文名：異胡豆苷別名：分子式：C27H34N2O9
有絲分裂激酶A抗體 Listeriamonocytogenes種屬:Listeriamonocytogenes

分離基物:家禽

提供形式:凍干物

安全等級(jí):2

模式菌株:no

應(yīng)用領(lǐng)域:培養(yǎng)基:質(zhì)控；腸道研究；食品檢測(cè)；《GB4789.30-2010單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)》陽(yáng)性對(duì)照菌株。ISO11133質(zhì)控菌株。

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:CM0217;腦心瓊脂;心提取物5.0g，腦提取物12.5g，月示胨10.0g，葡萄糖2.0g，NaCl5.0g，Na2HPO42.5g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.4。

生長(zhǎng)條件:37℃;好氧

存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法單增李斯特氏菌
抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無(wú)窮大時(shí),表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫(kù)侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測(cè)定對(duì)抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。