吖啶橙-EB雙染色試劑盒
中文名稱:吖啶橙-EB雙染色試劑盒
英文名稱:Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50ml*2|250ml*2
吖啶橙能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現(xiàn)為染色增強,熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結(jié)構(gòu)。非凋亡細胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結(jié)構(gòu)樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察,可見四種細胞形態(tài):活細胞(VN),核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu);早期凋亡細胞(VA),核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細胞(NVA),核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細胞(NVN),核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩(wěn)定劑不影響實驗效果。 使用方法:(僅供參考) 使用前先根據(jù)用量,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,先用現(xiàn)配。 對于貼壁細胞或爬片,去掉培養(yǎng)基,用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細胞,加入新的PBS;如果需要觀察全部細胞特性,保留未貼壁細胞,可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。 對于懸浮細胞,可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。 注意事項: 含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基。 染色液工作濃度和染色時間可根據(jù)具體實驗情況適當調(diào)整,以期達到效果。 儲存條件:4℃避光密封保存,有效期一年
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
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