糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。
阿利新藍(lán)和PAS技術(shù)聯(lián)合使用可鑒別同一組織切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。這種技術(shù)也常用作廣泛檢測(cè)黏蛋白的手段。該技術(shù)染色陰性，可明確斷定該物質(zhì)不是黏蛋白。在大多數(shù)方法中，切片先經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的阿利新藍(lán)（pH值為2.5）染色，在使用PAS技術(shù)。阿利新藍(lán)可將唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成藍(lán)色。PAS技術(shù)可將中性黏蛋白染成深紅/紅紫色，同時(shí)將既含中性黏蛋白有含酸性黏蛋白的組織和細(xì)胞染成深淺不同的紫色，這是有于阿利新藍(lán)與Schiff試劑結(jié)合并反應(yīng)。上述染色常可出現(xiàn)在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小腸杯狀細(xì)胞中。
阿利新藍(lán)是類銅鈦花青染料，這種陽(yáng)離子染料與酸性基團(tuán)結(jié)合，也即阿利新藍(lán)與組織內(nèi)含有的陰離子基團(tuán)如羧基和硫酸根形成不溶性復(fù)合物。分子中帶正電荷的鹽鍵與酸性黏蛋白多糖物質(zhì)中帶負(fù)電荷的酸性基團(tuán)結(jié)合形成不溶性的復(fù)合物而呈藍(lán)色，再于PAS進(jìn)行復(fù)合染色，就能顯示三種不同黏液物質(zhì)成分。