為腎上腺素能受體α、β-受體興奮劑。但以α-受體作用為主,與腎上腺素比較,其收縮血管與升壓作用較強(qiáng),并反射性地引起心率減慢,但興奮心臟,擴(kuò)張支氣管作用較弱。主要用于抗休克,如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等。
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