檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。抗小鼠CXCL1/KC單抗包被于微孔板上，樣品和標準品中的CXCL1/KC會與固定在板上的抗體結合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗小鼠CXCL1/KC多抗，未結合的抗體被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色與結合的目標蛋白成正比；加入終止液；用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 CXCL1/KC檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：見說明書

檢測范圍：15.6-1000 pg/mL

回收率范圍：84-110%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

CXCL1（GRO alpha）是CXC趨化因子家族的成員。 CXCL1包含ELR基序，并優(yōu)先吸引中性粒細胞。人CXCL1進行翻譯后修飾，分為三種同工型，分別稱為CXCL1（4-73），CXCL1（5-73）和CXCL1（6-73）。這些同工型是由外周血單核細胞分泌后通過蛋白水解切割產(chǎn)生的，它們的體外活性均高于全長蛋白。另外兩個CXC蛋白CXCL2（或GRO beta）和CXCL3（或GROγ）與CXCL1分別具有90％和86％的氨基酸序列同源性。人CXCL1 mRNA在包皮成纖維細胞，滑膜成纖維細胞，軟骨細胞和骨細胞中表達。此外，已在乳腺成纖維細胞和上皮細胞，內(nèi)皮細胞，活化的單核細胞，巨噬細胞和嗜中性粒細胞中檢測到CXCL1 mRNA。 CXCL1是一種生長調(diào)節(jié)基因，在致瘤細胞中組成性過表達。結果，可以在幾種類型的腫瘤和癌癥（包括肺癌和黑色素瘤）中發(fā)現(xiàn)CXCL1水平升高。
CXCL1是趨化因子CXC家族的成員。 趨化因子在正常和病理過程中起作用，包括過敏反應，血管生成，炎癥，腫瘤生長和轉移。 鼠標CXCL2和CXCL3與鼠標CXCL1分別具有67％和60％的序列同源性。 此外，大鼠CXCL1與小鼠CXCL1同源性為89％。

IL-8的同源物很早就在其他物種中鑒定出來，比如綿羊(Yoshimura and Johnson, 1993)、兔子(Yoshimura and Yuhki, 1991)、豬(Goodman et al., 1992)和狗(Ishikawa et al., 1993)，但是至今小鼠和大鼠的IL-8蛋白的同源物還沒有一個明確的界定。目前，MIP-2（CCL8） 和KC（CXCL1） 被廣泛認為可能是IL-8蛋白在鼠類的功能同源物（functional homologs）。