超快核酸銀染試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn) 核酸銀染的原理是銀離子(Ag+）可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色，也用于瓊脂糖凝膠染色，其靈敏度比 EB 高 200 倍，常用于檢測 SSR 標(biāo)記、SNP 標(biāo)記。但常規(guī)的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成，操作十分繁瑣，尤其不適用于大批量實(shí)驗(yàn)。為解決此問題，本公司推出本產(chǎn)品，其特點(diǎn)如下：

1. 超快，整個(gè)過程只需要 20 分鐘。

2. 操作簡單，只有染色和顯影兩步。

3. 靈敏度跟常規(guī)方法相當(dāng)，EB 高 200 倍，能檢測到 10 ng 的 DNA 條帶。

4. 兩個(gè)成分都是現(xiàn)用現(xiàn)配，可重復(fù)性好。

規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 大紙盒包裝 
溶液 A 組分一（干粉） LM81104a1 2 克（10 mL 棕色瓶）
溶液 A 組分二，10× LM81104a2 100 mL
溶液 A 組分三，10× LM81104a3 100 mL
溶液 B 組分一，10× LM81104b1 100 mL
溶液 B 組分二 LM81104b2 5 mL
使用手冊(cè) LM81104sc 1 份 

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

自備試劑 去離子水

使用方法 一：配制溶液 A 100 mL

需要配制的溶液 A（染色液）的體積完全跟 PAGE 膠的大小相關(guān)，一般的

mini-PAGE 膠需要 20-30mL。下面的用量是針對(duì)配制 100mL 溶液 A。如果配制

的溶液 A 的體積不是 100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入

下列成分?jǐn)嚢杌靹蚣纯?。溶?A 需要新鮮配制。

二：配制溶液 B 100 mL

需要配制的溶液 B（顯色液）的體積完全跟 PAGE 膠的大小相關(guān)，一般的

mini-PAGE 膠需要 20-30mL。下面的用量是針對(duì)配制 100mL 溶液 B。如果配制

的溶液 B 的體積不是 100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分?jǐn)嚢杌靹蚣纯?。溶?B 需要新鮮配制。

三：染色

1. PAGE 電泳結(jié)束后，將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移到裝有去離子水的瓷盤中，漂洗 2次，每次 2 分鐘。

2. 將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液 A，使溶液 A 在輕柔搖晃過程中能夠淹沒 PAGE 膠。室溫染色時(shí)間 10 分鐘。

3. 倒掉溶液 A，用去離子水快速漂洗 2 次，每次半分鐘。

4. 將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液 B，使溶液 B 在輕柔搖晃過程中能夠淹沒 PAGE 膠。室溫?fù)u晃直到顏色顯現(xiàn)，一般需要 10 分鐘左右。

5. 將 PAGE 膠置于適當(dāng)背景下照相。