產品簡介
Diff-Quik染色是在Wright染色基礎上改良而來的一種快速染色方法，是細胞學檢查中常用的染色方法之一，與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術原理改良而來的，染色結果與瑞氏染色液也極其相似，但迪夫快速染色所需的時間極短，一般90s以內即可完成染色。
迪夫快速染色液含固定液，主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片等染色，非常適合用于批量浸染，且背景清晰無沉渣。
該染色液僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
試劑組分
Components 3×100mL 3×500mL Storage
Diff-Quik Fixative 100mL 500mL RT
Diff-QuikⅠ 100mL 500mL RT
Diff-Quik Ⅱ 100mL 500mL RT
存儲：原包裝未開封的染色液有效期為24個月，每次使用完應及時擰緊瓶蓋，以免揮發(fā)或變質。
樣本要求
1、血細胞涂片染色：要求新鮮全血或EDTA·K2抗凝血。
2、陰道分泌物（婦科白帶）涂片染色：新鮮標本離開人體涂片后，需盡快以火焰或酒精固定，以避免細胞變形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，應在空氣中快速搖動或扇干，防止細胞皺縮變形或因空氣潮濕而溶血，絕對不能用高溫或火烤。
4、脫落細胞涂片染色：采取檢體并涂片，待檢涂片固定可采用自然干燥法或濕片固定液固定法(具體操作可根據不同檢體及所采用的 固定液所對應的規(guī)范操作要求進行)。一般情況下若采用濕片固定法，標本浸泡時間稍長些，效果會更佳。若采用濕片固定液固定標 本，固定液用后需經常過濾，更換，防止細胞交叉污染。
使用參考
以新鮮血液涂片為例：
1、把迪夫試劑 Diff-Quik Fixative 和 Diff-QuikⅠ以及 Diff-QuikⅡ分別適量分裝倒入染缸或者燒杯等容器中。
2、將制備好的玻片玻片插入固定液 Diff-Quik Fixative 1～2s，再取出，再插入 1～2s，再取出，反復 5 次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余固定液）。
3、然后將玻片插入 Diff-QuikⅠ 1～2s，再取出，反復 5 次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液）。
4、然后再將玻片插入 Diff-Quik Ⅱ 1～2s，再取出，反復 5次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液）。
5、用去離子水或無菌水漂洗。
6、玻片干燥鏡檢。
備注：制備好的玻片在分別染色時必須要在染色液中幾次反復的浸入（每次浸入固定與染色的時間控制在 1~2s）與取出才能達到理想的染色效果，持續(xù)的浸染超過 5s 可能會導致染色效果不太理想。
注意事項
1、若需要強染或淺染可以增加或減少反復浸入與取出的次數，但不能少于 3 次以下；
2、若要增強嗜酸粒細胞（Red）的染色，可以增加 Diff-QuikⅠ染色時的反復浸入與取出的次數；若要增強嗜堿性細胞（Blue）的染色，可以增加 Diff-Quik Ⅱ染色時的反復浸入與取出的次數；
3、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。
4、脫落細胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定。
5、染色液可重復使用，但不能多次重復，一周更新一次，若有沉淀物應過濾后使用。
6、染色過深可用甲醇或酒精適當脫色，不復染。
7、pH 值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。
8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Diff-Quik commonly used in histological staining to rapidly stain and differentiate a variety of smears, commonly blood and non-gynecological smears, including those of fine needle aspirates. It is based on a modification of the Wright Giemsa stain pioneered by Bernard Witlin in 1970. It has advantages over the older Wright Giemsa staining technique, as it reduces the 4 minute process into a simplified 15 second operation, and allows for selective increased eosinophilic or basophilic staining depending upon the time the smear is left in the staining solutions.
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