產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Diff-Quik染色是在Wright染色基礎(chǔ)上改良而來(lái)的一種快速染色方法，是細(xì)胞學(xué)檢查中常用的染色方法之一，與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而來(lái)的，染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似，但迪夫快速染色所需的時(shí)間極短，一般90s以內(nèi)即可完成染色。
迪夫快速染色液含固定液，主要用于血細(xì)胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細(xì)胞涂片等染色，非常適合用于批量浸染，且背景清晰無(wú)沉渣。
該染色液僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

試劑組分

Components 3×100mL 3×500mL Storage
Diff-Quik Fixative 100mL 500mL RT
Diff-QuikⅠ 100mL 500mL RT
Diff-Quik Ⅱ 100mL 500mL RT

存儲(chǔ)：原包裝未開封的染色液有效期為24個(gè)月，每次使用完應(yīng)及時(shí)擰緊瓶蓋，以免揮發(fā)或變質(zhì)。

樣本要求

1、血細(xì)胞涂片染色：要求新鮮全血或EDTA·K2抗凝血。
2、陰道分泌物（婦科白帶）涂片染色：新鮮標(biāo)本離開人體涂片后，需盡快以火焰或酒精固定，以避免細(xì)胞變形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，應(yīng)在空氣中快速搖動(dòng)或扇干，防止細(xì)胞皺縮變形或因空氣潮濕而溶血，絕對(duì)不能用高溫或火烤。
4、脫落細(xì)胞涂片染色：采取檢體并涂片，待檢涂片固定可采用自然干燥法或濕片固定液固定法(具體操作可根據(jù)不同檢體及所采用的 固定液所對(duì)應(yīng)的規(guī)范操作要求進(jìn)行)。一般情況下若采用濕片固定法，標(biāo)本浸泡時(shí)間稍長(zhǎng)些，效果會(huì)更佳。若采用濕片固定液固定標(biāo) 本，固定液用后需經(jīng)常過(guò)濾，更換，防止細(xì)胞交叉污染。

使用參考

以新鮮血液涂片為例：

1、把迪夫試劑 Diff-Quik Fixative 和 Diff-QuikⅠ以及 Diff-QuikⅡ分別適量分裝倒入染缸或者燒杯等容器中。

2、將制備好的玻片玻片插入固定液 Diff-Quik Fixative 1～2s，再取出，再插入 1～2s，再取出，反復(fù) 5 次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余固定液）。

3、然后將玻片插入 Diff-QuikⅠ 1～2s，再取出，反復(fù) 5 次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液）。

4、然后再將玻片插入 Diff-Quik Ⅱ 1～2s，再取出，反復(fù) 5次（將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液）。

5、用去離子水或無(wú)菌水漂洗。

6、玻片干燥鏡檢。

備注：制備好的玻片在分別染色時(shí)必須要在染色液中幾次反復(fù)的浸入（每次浸入固定與染色的時(shí)間控制在 1~2s）與取出才能達(dá)到理想的染色效果，持續(xù)的浸染超過(guò) 5s 可能會(huì)導(dǎo)致染色效果不太理想。

注意事項(xiàng)

1、若需要強(qiáng)染或淺染可以增加或減少反復(fù)浸入與取出的次數(shù)，但不能少于 3 次以下；

2、若要增強(qiáng)嗜酸粒細(xì)胞（Red）的染色，可以增加 Diff-QuikⅠ染色時(shí)的反復(fù)浸入與取出的次數(shù)；若要增強(qiáng)嗜堿性細(xì)胞（Blue）的染色，可以增加 Diff-Quik Ⅱ染色時(shí)的反復(fù)浸入與取出的次數(shù)；

3、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，以免影響染色效果。

4、脫落細(xì)胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定。

5、染色液可重復(fù)使用，但不能多次重復(fù)，一周更新一次，若有沉淀物應(yīng)過(guò)濾后使用。

6、染色過(guò)深可用甲醇或酒精適當(dāng)脫色，不復(fù)染。

7、pH 值對(duì)染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無(wú)酸堿污染，以免影響染色效果。

8、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

Diff-Quik commonly used in histological staining to rapidly stain and differentiate a variety of smears, commonly blood and non-gynecological smears, including those of fine needle aspirates. It is based on a modification of the Wright Giemsa stain pioneered by Bernard Witlin in 1970. It has advantages over the older Wright Giemsa staining technique, as it reduces the 4 minute process into a simplified 15 second operation, and allows for selective increased eosinophilic or basophilic staining depending upon the time the smear is left in the staining solutions.

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