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Aprepitant (Substance P拮抗劑),Aprepitant (Substance P拮抗劑)
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Aprepitant (Substance P拮抗劑)

價格 詢價
包裝 5mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-07

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Aprepitant (Substance P拮抗劑)英文名稱:Aprepitant (Substance P拮抗劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 神經(jīng)科學 Neurotransmission
2025-03-07 Aprepitant (Substance P拮抗劑) Aprepitant (Substance P拮抗劑) RMB 一年 神經(jīng)科學 Neurotransmission
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SF1091-5mg Aprepitant (Substance P拮抗劑) 5mg 1029.00元

化學信息:

化學名 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
簡稱 Aprepitant
別名 MK-0869, Emend, L 754030, L-754030, MK 0517, MK 0869, MK 869, MK-0517, MK-869, MK0517
中文名 阿瑞匹坦
化學式 C23H21F7N4O3
分子量 534.43
CAS號 170729-80-3
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO107mg/ml; Ethanol15mg/ml
溶液配制 5mg加入0.94ml DMSO,或者每5.34mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1091-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 Aprepitant是一種有效的選擇性neurokinin-1 receptor拮抗劑。
信號通路 Others
靶點 Neurokinin-1 receptor
IC50 0.1nM
體外研究 Aprepitant通過結合CNS和外周的NK-1受體而拮抗P物質(zhì)的作用。Aprepitant,在0.1nM濃度下從CHO或COS細胞中hNK1受體上取代50%的P物質(zhì)。在放射性配體結合試驗中,Aprepitant對人類無性繁殖的NK1受體的選擇性是人類無性繁殖的NK3受體的3000倍,比人類無性繁殖的NK2受體多出50000倍。在一系列其他人類無性繁殖的G蛋白偶聯(lián)受體試驗中,Aprepitant對人類無性繁殖的NK1受體保持>50000倍的選擇性。在人類單胺氧化酶A和B試驗以及人類血清素5-HT1A、5-HT2A、5-HT2c、5-HT3、5-HT5、5-HT6和5-HT7受體(IC50>3μM)中,Aprepitant是沒有活性的。在放射性配體結合篩選的PANLABS板中,采用原生動物組織,Aprepitant抑制大鼠頜下腺中[3H]P物質(zhì)與天然NK1受體結合;通過檢查PANLABS篩選,Aprepitant與其他任何原生動物G蛋白耦合的受體或離子通道都沒有明顯的相互作用。在使用人類和動物組織(IC50>3μM)進行的單胺攝取位點(NE, 5–HT, DA)計數(shù)篩選中,Aprepitant是沒有活性的。
體內(nèi)研究 Aprepitant能夠穿過血腦屏障并占據(jù)大腦中NK-1受體。Aprepitant能夠抑制細胞毒性化療,比如阻斷P物質(zhì)的順鉑誘發(fā)的急性和延遲性嘔吐。Aprepitant(3mg/kg i.v. or p.o.)抑制順鉑(10mg/kg i.v.)引起的嘔吐。Aprepitant(0.1mg/kg i.v.)與dexamethasone(20mg/kg i.v.)或5–HT3 受體拮抗劑ondansetron(0.1mg/kg i.v.)聯(lián)用能夠加強止吐作用。在一個急性遲緩性嘔吐模型中,雪貂被給予cisplatin(5mg/kg i.p.),惡心并嘔吐的回應記錄為72小時。Aprepitant(4–16mg/kg p.o.)劑量依賴性預處理抑制cisplatin引起的嘔吐。每天一次的Aprepitant(2 and 4mg/kg p.o.)治療完全阻止了所有測試雪貂的惡心和嘔吐癥狀。Cisplatin注射24小時后,嘔吐急性期已經(jīng)建立,開始每天給藥,Aprepitant(4mg/kg p.o. cisplatin注射后24和48h)抑制了四分之三雪貂的惡心和嘔吐癥狀。在疼痛沖動從外周受體到CNS的傳感中,Aprepitant也起著關鍵作用,它也參與對壓力的各種行為,神經(jīng)化學和心血管的反應。
臨床實驗 N/A
特征 N/A

相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 N/A
細胞實驗
細胞系 N/A
濃度 N/A
處理時間 N/A
方法 N/A
動物實驗
動物模型 N/A
配制 N/A
劑量 N/A
給藥方式 N/A
參考文獻:
1. Tattersall FD, et al. Neuropharmacology, 2000, 39(4), 652-663.
2. Navari RM. Expert Rev Anticancer Ther, 2004, 4(5), 715-724.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SF1091-10mM Aprepitant (Substance P拮抗劑) 10mM×0.2ml
SF1091-5mg Aprepitant (Substance P拮抗劑) 5mg
SF1091-25mg Aprepitant (Substance P拮抗劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品對人體有刺激性,操作時請小心,并注意適當防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關鍵字: Aprepitant (Substance P拮抗劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務,服務科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領域內(nèi)的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓?;瘜W試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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