價格 | 詢價 |
包裝 | 5mg |
最小起訂量 | 5mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-11-05 |
中文名稱:Belinostat (HDAC抑制劑) | 英文名稱:Belinostat (HDAC抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 凋亡與自噬 Regulation of Apoptosis |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SD1110-5mg | Belinostat (HDAC抑制劑) | 5mg | 353.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | (E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide | |
簡稱 | Belinostat | |
別名 |
PXD101, Belecodaq, PXD-101, PXD 101 |
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中文名 | 貝利司他 | |
化學(xué)式 | C15H14N2O4S | |
分子量 | 318.35 | |
CAS號 | 414864-00-9 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO64mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.57ml DMSO,或者每3.18mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD1110-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Belinostat (PXD101)是一種新型HDAC抑制劑,無細胞試驗中IC50為27nM,對耐Cisplatin的腫瘤具有活性。 | ||||
信號通路 | Epigenetics; DNA Damage; NF-κB | ||||
靶點 | HDAC | - | - | - | - |
IC50 | 27nM | - | - | - | - |
體外研究 | Belinostat抑制腫瘤細胞生長(包括A2780、HCT116、HT29、WIL、CALU-3、MCF7、PC3及HS852),IC50為0.2到0.66μM。Belinostat作用于A2780/cp70和2780AD細胞時活性很低,這兩個細胞是抗cisplatin和doxorubicin的A2780細胞衍生的。Belinostat通過PARP分裂和組蛋白H3/H4的乙?;T導(dǎo)細胞凋亡。Belinostat抑制膀胱癌細胞生長,尤其是5637細胞,細胞在G0-G1期積累,在S期下降,在G2-M期上升。Belinostat抑制細胞生長的活性不受多重耐藥表現(xiàn)型的影響,但是docetaxel的活性明顯受影響。Belinostat可以增強docetaxel或carboplatin抑制OVCAR-3和A2780細胞的活性。Belinostat作用于卵巢癌細胞系也增強微管乙酰化作用。最新研究顯示Belinostat在TGF-β信號依賴機制中激活蛋白激酶A和降低survivin mRNA。 | ||||
體內(nèi)研究 | Belinostat按10mg/kg劑量處理A2780和A2780/cp70移植瘤,明顯延遲腫瘤生長,但是對動物體重沒有影響。在鼠膀胱細胞中,Belinostat也誘導(dǎo)p21WAF1、HDAC核心和細胞通訊基因。Belinostat按100mg/kg劑量單獨處理A2780移植瘤,產(chǎn)生抗癌功效,腫瘤抑制率(TGI)達47%,這種抑制存在劑量依賴性。100mg/kg Belinostat和40mg/kg Carboplatin聯(lián)用可以延遲腫瘤生長,從18.6天到22.5天。Bortezomib和Belinostat聯(lián)用,明顯抑制腫瘤,此外,作用于攜帶抗Bortezomib UMSCC-11A移植瘤的鼠顯示腸胃毒性。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | Belinostat是Topotarget的領(lǐng)先藥物,已經(jīng)進行過多次臨床試驗。 |
相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | 匯合培養(yǎng),用冷PBS中沖洗2遍,按200×g轉(zhuǎn)速離心5分鐘。細胞懸浮在2體積的溶解buffer中,60mM Tris buffer(pH為7.4)包含30%甘油和450mM NaCl,用干冰凍結(jié),然后30℃水浴溶解,循環(huán)3次。細胞碎片按1.2×104g轉(zhuǎn)速離心5分鐘,然后上清液儲存于-80℃中。使用[3H]乙酰CoA,通過p300的重組蛋白包括次黃嘌呤-氨基喋呤-胸腺嘧啶域乙?;M蛋白H4肽段(序列為SGRGKGGKGLGKGGAKRHRK)。100μg H4肽段與次黃嘌呤-氨基喋呤-胸腺嘧啶buffer(buffer包含50mM Tris HCl pH為8.0,5% 甘油,50mM KCl和0.1mM EDTA),1mM DTT,1mM 4-(2-氨乙基),苯磺?;?,1×蛋白酶抑制劑,50μl純化的p300,及1.85M [3H]乙酰CoA(4.50Ci/mmol)混合,最終體積為300μl,在30℃溫育45分鐘。p300蛋白和20μl 50% Ni-瓊脂糖在4℃下溫育1小時,然后離心分離。上清液上樣到2ml Sephadex G15柱中。加入1毫升蒸餾水,收集三滴樣片,重復(fù)加入蒸餾水直到體積為4-5ml,收集40滴樣片。用2ml閃爍液稀釋3微升樣片,在閃爍計數(shù)板上計數(shù),用于鑒定包含標(biāo)記肽段的樣片。合并樣片,測定1μl組合樣本,用于測定每個肽段的放射性。在150μl buffer,2μl 細胞抽提物和2μl Belinostat的混合液中進行反應(yīng)。加入2μl [3H] 標(biāo)記的底物開始反應(yīng)。樣本在37℃下溫育45分鐘,加入HCl和乙酸(終濃度分別為0.72和0.12M)終止反應(yīng)。釋放的[3H]乙酸鹽加到750μl 乙酸乙酯中,按1.2×104g轉(zhuǎn)速離心5分鐘。上層(600μl)轉(zhuǎn)移到3ml閃爍液,然后計數(shù)。 |
細胞實驗 | |
細胞系 | A2780,A2780/cp70,2780AD,HCT116,HT29,WIL,CALU-3,MCF7,PC3和HS852細胞 |
濃度 | 0.016到10μM |
處理時間 | 24小時 |
方法 | 腫瘤細胞系(A2780,A2780/cp70,2780AD,HCT116,HT29,WIL,CALU-3,MCF7,PC3和HS852)按8×104個細胞/25cm2瓶接種在5ml培養(yǎng)基中,溫育48小時。用Belinostat(0.016到10μM)處理細胞24小時。1ml胰蛋白酶/EDTA加到培養(yǎng)瓶中。細胞分離后,加入1ml培養(yǎng)基,細胞再次懸浮。稀釋細胞,按0.5-2×103個細胞/皿移到6cm Petri皿中。37℃下溫育10到15天。用PBS沖洗細胞,溶于甲醇,用結(jié)晶紫染色,計數(shù)大于50個細胞的群落。通過IC50值計算敏感度。 |
動物實驗 | |
動物模型 | 右側(cè)腹皮下注射A2780,A2780/cp70和HCT116細胞的CD1 nu/nu鼠 |
配制 | Belinostat溶解在DMSO中,然后用水稀釋,最終濃度10% |
劑量 | ≤40mg/kg |
給藥方式 | 腹腔注射 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SD1110-10mM | Belinostat (HDAC抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SD1110-5mg | Belinostat (HDAC抑制劑) | 5mg |
SD1110-25mg | Belinostat (HDAC抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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詢價 |
VIP6年
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成都彼樣生物科技有限公司
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2024-11-19 | |
詢價 |
VIP5年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2024-11-19 | |
¥138 |
VIP6年
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上??道噬锟萍加邢薰?/div>
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2024-11-19 |