??????BeyoTaq DNA Polymerase簡(jiǎn)稱(chēng)BeyoTaq酶，是一種兼顧了高保真性和高擴(kuò)增效率的DNA聚合酶，是碧云天優(yōu)先推薦的基因PCR克隆用酶。
??????BeyoTaq酶可以催化5’至3’方向的依賴(lài)于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。同時(shí)BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性
(proofreading activity)。另外，BeyoTaq酶有5’至3’外切酶活性，但BeyoTaq酶沒(méi)有反轉(zhuǎn)錄酶活性。
??????由于BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性，因此在PCR擴(kuò)增過(guò)程中出錯(cuò)的幾率大大降低，出錯(cuò)率為1.6×10^-6 per nt per
cycle，略低于Pfu酶的2.6×10^-6 per nt per cycle。
??????BeyoTaq酶的DNA擴(kuò)增效率大大高于Pfu酶，和Taq酶的擴(kuò)增效率比較接近。因此BeyoTaq酶很好地兼顧了擴(kuò)增效率和擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。
??????用途：高保真PCR (high fidelity PCR)、點(diǎn)突變、T載體克隆等各種常規(guī)PCR反應(yīng)。
??????用BeyoTaq酶擴(kuò)增產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物帶有3’-dA overhangs，可以用于基于T載體的PCR片段克隆。
??????BeyoTaq酶可以擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)5kb的DNA片段，最長(zhǎng)可以擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)10kb的DNA片段。通常適合擴(kuò)增3kb以下的DNA片段。
??????活性定義：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 72℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 20 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 2 mM MgSO₄, 10 mM (NH₄)₂SO₄, 10 mM KCl, 0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [³H]-dTTP.
??????純度：不含DNA內(nèi)切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，滿(mǎn)足常規(guī)PCR反應(yīng)要求。
??????酶儲(chǔ)存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.1% (v/v) Nonidet P40, 0.1% (v/v)
Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
??????10X BeyoTaq Buffer (with Mg²⁺)：200 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 100 mM (NH₄)₂SO₄, 100 mM KCl, 20 mM
MgSO₄, 1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
??????失活或抑制：酚氯仿抽提可以使BeyoTaq酶失活。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項(xiàng)：
??????由于PCR反應(yīng)非常靈敏可以擴(kuò)增目的基因序列超過(guò)1000萬(wàn)倍，在使用BeyoTaq酶時(shí)請(qǐng)注意避免微量待擴(kuò)增DNA的污染，并盡量考慮設(shè)置不加模板的空白對(duì)照以確認(rèn)是否有待擴(kuò)增DNA的污染。
??????BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性，在沒(méi)有dNTP的情況下可以降解引物。因此BeyoTaq酶一定要最后加入，并且要在冰浴上操作。
??????不能使用Taq酶的PCR Buffer來(lái)替代BeyoTaq酶的PCR Buffer。
??????本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。