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Dolutegravir (Integrase抑制劑),Dolutegravir (Integrase抑制劑)
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Dolutegravir (Integrase抑制劑)

價格 詢價
包裝 25mg
最小起訂量 25mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-05

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Dolutegravir (Integrase抑制劑)英文名稱:Dolutegravir (Integrase抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Nuclear Receptor Signaling
2024-11-05 Dolutegravir (Integrase抑制劑) Dolutegravir (Integrase抑制劑) RMB 一年 其它類別抑制劑激活劑 Nuclear Receptor Signaling
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SD8500-25mg Dolutegravir (Integrase抑制劑) 25mg 2860.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名 (4R,12aS)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
簡稱 Dolutegravir
別名 GSK 1349572, GSK1349572, Dolutegravir sodium, Dolutegravir sodium monohydrate, GSK 1349572A, GSK-1349572, GSK1349572A, S-GSK1349572, Tivicay
中文名 度魯特韋
化學(xué)式 C20H19F2N3O5
分子量 419.38
CAS號 1051375-16-6
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO83mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.19ml DMSO,或者每4.19mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD8500-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 Dolutegravir (GSK1349572)是一種兩個金屬結(jié)合的HIVintegrase抑制劑,無細胞試驗中IC50為2.7nM,對耐Raltegravir的顯著突變體Y143R、Q148K、N155H和G140S/Q148H具有適度的活性。
信號通路 Microbiology
靶點 HIV integrase
IC50 2.7nM
體外研究 S/GSK1349572對來自整合酶抑制劑-天然HIV-2感染患者的9種臨床分離株表現(xiàn)出有效的抑制作用,EC50范圍為0.2nM-1.4nM。在體外,S/GSK1349572抑制重組HIV-1整合酶催化的鏈轉(zhuǎn)移,IC50為2.7nM。此外,S/GSK1349572有效抑制細胞中HIV復(fù)制,如作用于感染自身滅活的PHIV慢病毒載體的外周血單核細胞(PBMCs)、MT-4細胞和CIP4細胞,EC50分別為0.51nM、0.71nM和2.2nM。在體外,S/GSK1349572對5種不同的非核苷逆轉(zhuǎn)錄抑制劑抗性病毒,或核苷逆轉(zhuǎn)錄抑制劑抗性病毒表現(xiàn)出有效的活性,EC50范圍為1.3nM-2.1nM。與抗野生型病毒類似,S/GSK1349572對兩種蛋白酶抑制劑抗性病毒表現(xiàn)出同樣的活性,EC50為0.36nM和0.37nM。
體內(nèi)研究 N/A
臨床實驗 N/A
特征 新一代兩種金屬結(jié)合的HIV整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑。

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 S/GSK1349572和其他INIs的抑制效能通過鏈轉(zhuǎn)移試驗使用重組HIV整合酶測量。整合酶和生物素化預(yù)處理的供體DNA-鏈霉親和素包被的閃爍迫近測定(SPA)珠復(fù)合物,通過將2μM純化的重組整合酶與0.66μM生物素化供體DNA-4mg/ml鏈霉親和素包被的SPA珠在25mM嗎啡啉丙磺酸鈉(MOPS) (pH 7.2),23mM NaCl和10mM MgCl2于37℃下培養(yǎng)5分鐘制備。將這些珠子離心,并與稀釋的INIs在37℃下預(yù)培養(yǎng)60分鐘。然后加入3H-標記的靶DNA底物,得到底物終濃度為7nM,將鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)混合物在37℃下培育25到45分鐘,使供體DNA到放射性標記的靶DNA鏈轉(zhuǎn)移線性增加。信號使用Wallac MicroBeta閃爍酶標儀讀取。
細胞實驗
細胞系 MT-4
濃度 0到10μM
處理時間 4天或5天
方法 以500000或600000/ml的密度指數(shù)生長的MT-4細胞用HIV-1菌株IIIB感染,病毒感染率為0.001,或50%組織培養(yǎng)感染劑量為4-10。隨后將細胞等份接種到含有不同濃度S/GSK1349572的96孔板。培養(yǎng)4到5天后,抗病毒活性通過細胞活性試驗測定,即用CellTiter-Glo熒光試劑測量生物發(fā)光,或使用黃色四唑MTT試劑[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽]測量560和690nM下的吸光度確定。
動物實驗
動物模型 N/A
配制 N/A
劑量 N/A
給藥方式 N/A
參考文獻:
1. Charpentier C, et al. AIDS. 2010, 24(17), 2753-275
2. Kobayashi M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2011, 55(2), 813-821.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SD8500-10mM Dolutegravir (Integrase抑制劑) 10mM×0.2ml
SD8500-5mg Dolutegravir (Integrase抑制劑) 5mg
SD8500-25mg Dolutegravir (Integrase抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: Dolutegravir (Integrase抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。化學(xué)試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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