??????pET-N-His-TEV是一種用于表達(dá)N端含有His標(biāo)簽(His tag)的原核表達(dá)質(zhì)粒。本質(zhì)粒N端His標(biāo)簽后含有TEV酶切位點，可通
過TEV Protease (P2307/P2308)切除N端的His標(biāo)簽。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
??????本質(zhì)粒含有T7啟動子/lac操縱子，可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導(dǎo)下高效啟動目的蛋白表達(dá)。在多克隆位點的前面，帶有一個His標(biāo)簽的編碼序列，含有6個組氨酸(6X?His)。因此在多克隆位點根據(jù)閱讀框插入目的基因就可以表達(dá)N端含有His標(biāo)簽的目的蛋白。
??????本載體在N端His標(biāo)簽與多克隆位點之間含有TEV蛋白酶(TEV Protease)識別的七肽序列ENLYFQG，對應(yīng)的核酸序列為
GAGAACCTGTACTTCCAAGGG，因此可在目的蛋白純化后用TEV蛋白酶切除N端His標(biāo)簽。TEV蛋白酶酶切發(fā)生在七肽序列的Q和G之間，因此在酶切去除His標(biāo)簽的時候目的蛋白的N端會留下一個額外的氨基酸殘基G。
??????通?？梢圆捎萌鏐eyoGold? His-tag Purification Resin (P2210/P2218/P2220)或His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒(P2226)等純化本質(zhì)粒表達(dá)的目的蛋白，也可以使用His-tag抗體(AH367)檢測和少量地分離純化目的蛋白。
??????pET-N-His-TEV質(zhì)粒的主要信息如下：

??????pET-N-His-TEV質(zhì)粒(5304bp)的圖譜如下：

??????pET-N-His-TEV的多克隆位點的詳細(xì)圖譜如下：

??????pET-N-His-TEV中沒有的酶切位點(Restriction enzymes that do not cut pET-N-His-TEV)包括：

??????pET-N-His-TEV中的單酶切位點(Restriction enzymes that cut pET-N-His-TEV once)包括：

??????pET-N-His-TEV質(zhì)粒中推薦使用的測序引物序列如下：
??????T7 primer (4988-5004): 5′-TAATACGACTCACTATA-3′
??????pET-R primer (5218-5237): 5′-TGCTAGTTATTGCTCAGCGG-3′
??????pET-N-His-TEV的全序列信息：D2905 pET-N-His-TEV.txt。
??????不同原核表達(dá)質(zhì)粒的比較和選擇，以及標(biāo)簽、蛋白酶切位點和蛋白共表達(dá)的考慮可以參考如下網(wǎng)頁：
??????http://www.beyotime.com/support/prokaryotic-plasmids.htm
包裝清單：

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??????-20℃保存。
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??????本質(zhì)粒未經(jīng)碧云天書面許可不得用于任何商業(yè)用途，也不得移交給訂貨人所在實驗室外的任何個人或單位。
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??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。