大鼠卵巢顆粒細胞提取物

卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。大鼠卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。

基因組DNA制備：采用酶解法裂解細胞，利用硅膠膜離心柱特異地吸附DNA，去除蛋白質、鹽類、脂類等雜質，有效地保持基因組DNA的完整性。提取的DNA適用于酶切、PCR、Southern Blot等實驗。
    總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化?？道噬锾峁┑目俁NA樣品附有RNA樣品OD值、濃度、總含量等。
    cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及2μg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經過了嚴格的質控分析，保證了產品的質量。
    microRNA制備:采用具有超強的裂解能力和抽提靈敏度microRNA試劑盒制備，結合試劑盒采用的特殊吸附膜，大大增加了小分子RNA的吸附力，獲得的microRNA純度好，得率高，可以直接用于各種下游實驗，如Northern Blot分析，Real-Time PCR，Microarray Analysis等。
    蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl,1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備細胞蛋白裂解液，離心去除細胞碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。
    細胞沉淀制備：首先分離培養(yǎng)出高質量的原代細胞，然后經平衡鹽溶液清洗去除細胞表面雜質，最后用合適的裂解液裂解細胞并離心獲得細胞沉淀。