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Ruxolitinib (JAK抑制劑),Ruxolitinib (JAK抑制劑)
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Ruxolitinib (JAK抑制劑)

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 5mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-05

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Ruxolitinib (JAK抑制劑)英文名稱:Ruxolitinib (JAK抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 免疫與炎癥 Jak/Stat:IL-6 Signaling
2024-11-05 Ruxolitinib (JAK抑制劑) Ruxolitinib (JAK抑制劑) RMB 一年 免疫與炎癥 Jak/Stat:IL-6 Signaling
產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品包裝
產(chǎn)品價(jià)格
SD4740-5mg
Ruxolitinib (JAK抑制劑)
5mg
791.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名
(3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
簡(jiǎn)稱
Ruxolitinib
別名
INCB018424, INCA24, INCB-018424
中文名
魯索利替尼
化學(xué)式
C17H18N6
分子量
306.37
CAS號(hào)
941678-49-5
純度
98%
溶劑/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO61mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.63ml DMSO,或者每3.06mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD4740-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述
Ruxolitinib (INCB018424)是個(gè)應(yīng)用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3nM/2.8nM。作用于JAK1、 JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。
信號(hào)通路
JAK/STAT; Epigenetics; Angiogenesis; Stem Cells & Wnt
靶點(diǎn)
JAK2
JAK1
IC50
2.8nM
3.3nM
體外研究
在Ba/F3細(xì)胞和HEL細(xì)胞中,INCB018424有效地和有選擇性地抑制JAK2V617F介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞增殖。INCB018424以劑量依賴性的方式顯著地增加Ba/F3細(xì)胞的細(xì)胞凋亡。在Ba/F3細(xì)胞中,INCB018424(64nM)致使線粒體去極化細(xì)胞增加一倍。INCB018424抑制來自正常捐助者和真性紅細(xì)胞增多癥患者的紅細(xì)胞前體細(xì)胞的增殖,IC50分別是407nM和223nM。INCB018424有效抑制紅細(xì)胞集落形成,IC50是67nM。
體內(nèi)研究
INCB018424(180mg/kg,口服,每日兩次)導(dǎo)致JAK2V617F驅(qū)動(dòng)的小鼠模型的生存率在處理22天后大于90%。在JAK2V617F驅(qū)動(dòng)的小鼠模型中,INCB018424(180mg/kg,口服,每日兩次)顯著降低脾臟腫大和炎癥因子的循環(huán)水平,并優(yōu)先消滅腫瘤細(xì)胞,造成顯著延長(zhǎng)的生存期,無骨髓抑制或免疫抑制作用。在骨髓纖維化的雙盲試驗(yàn)中,Ruxolitinib組的主要終點(diǎn)達(dá)到41.9%,安慰劑組則為0.7%。Ruxolitinib導(dǎo)致脾體積持續(xù)減少和總癥狀得分提高50%或更多。在Ruxolitinib(15mg,每天兩次)組內(nèi),共28%骨髓纖維化患者至48周時(shí)脾臟體積減少至少35%,而接受的治療組的比例為0%。Ruxolitinib致使脾臟長(zhǎng)度減少了56%,而接受的治療組卻增加了4%。Ruxolitinib組患者的生活質(zhì)量得到提高和骨髓纖維化相關(guān)癥狀減少。
臨床實(shí)驗(yàn)
N/A
特征
N/A

相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
方法
重組蛋白是使用Sf21細(xì)胞和桿狀病毒載體表達(dá)的,并通過親和層析純化。JAK激酶測(cè)定使用肽底物(-EQEDEPEGDYFEWLE)的均相時(shí)間分辨熒光測(cè)定法。酶反應(yīng)是用Ruxolitinib或?qū)φ?,JAK酶,500nM肽,三磷酸腺苷(ATP; 1mM)和2%的二甲基亞砜(DMSO)反應(yīng)1小時(shí)。50%抑制濃度(IC50)時(shí)需要抑制50%熒光信號(hào)的INCB018424濃度。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞系
Ba/F3和HEL細(xì)胞
濃度
3μM
處理時(shí)間
48小時(shí)
方法
2×103細(xì)胞接種于的96孔板的一個(gè)孔中,用溶于DMSO的INCB018424 (0.2% DMSO終濃度)在37℃和5% CO2條件下溫育48小時(shí)。存活率是通過使用細(xì)胞滴度格洛熒光素酶試劑或活細(xì)胞計(jì)數(shù)器測(cè)定ATP水平。數(shù)值轉(zhuǎn)換為相比對(duì)照的抑制百分率,IC50曲線使用Prism的GraphPad數(shù)據(jù)的非線性回歸分析擬合。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
動(dòng)物模型
JAK2V617F驅(qū)動(dòng)的小鼠模型
配制
5%二甲基乙酰胺,0.5% methocellulose
劑量
180mg/kg
給藥方式
口服
參考文獻(xiàn):
1. Quintas-Cardama A, et al. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117.
2. Verstovsek S, et al. N Engl J Med, 2012, 366(9), 799-807.
3. Harrison C, et al. N Engl J Med, 2012, 366(9), 787-798.
包裝清單:
產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝
SD4740-10mM
Ruxolitinib (JAK抑制劑)
10mM×0.2ml
SD4740-5mg
Ruxolitinib (JAK抑制劑)
5mg
SD4740-25mg
Ruxolitinib (JAK抑制劑)
25mg
說明書
1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。

注意事項(xiàng):
本產(chǎn)品對(duì)人體有害,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: Ruxolitinib (JAK抑制劑)

公司簡(jiǎn)介

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成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊(cè)資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年?duì)I業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營(yíng)行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立:18年
  • 注冊(cè)資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?;瘜W(xué)試劑(除危險(xiǎn)品),實(shí)驗(yàn)室消耗品,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號(hào)
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