??????Taq DNA Polymerase簡(jiǎn)稱Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。
??????Taq DNA Polymerase是一種來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus的高度熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，95℃孵育時(shí)的半衰期大于40分鐘。Taq酶的分子量為94 kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依賴于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。Taq酶沒(méi)有3'至5'的外切酶活性，有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶沒(méi)有3'至5'的外切酶活性，因此在DNA聚合過(guò)程中相當(dāng)于核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用，最終會(huì)導(dǎo)致PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)產(chǎn)生3'-dA overhangs，即產(chǎn)生帶一個(gè)A的3'粘端。
??????來(lái)源：本Taq DNA Polymerase為recombinant Taq DNA Polymerase，通過(guò)大腸桿菌表達(dá)純化獲得，和純化獲得的天然
Taq DNA Polymerase在各方面的性質(zhì)相同。
??????用途：PCR、DNA標(biāo)記和測(cè)序等。
??????本Taq酶可以擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)5 kb的DNA片段，最長(zhǎng)可以擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)8kb的DNA片段。通常適合擴(kuò)增3kb以下的DNA片段。
??????用本Taq酶擴(kuò)增產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物帶有3'-dA overhangs，可以用于基于T載體的PCR片段克隆。
??????PCR反應(yīng)過(guò)程中可以摻入生物素、地高辛或一些熒光機(jī)團(tuán)標(biāo)記的脫氧核苷酸，即可以用核酸的標(biāo)記反應(yīng)。
??????本Taq酶除用于各種PCR擴(kuò)增以及DNA標(biāo)記外，還可以用于DNA測(cè)序。
??????活性定義：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 70℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl₂, 1 mM 2-mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [³H]dTTP。
??????純度：不含DNA內(nèi)切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，滿足常規(guī)PCR反應(yīng)要求。
??????酶儲(chǔ)存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v)
Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
??????10X PCR Buffer (with Mg²⁺)：100 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl₂, 0.8% (v/v) Nonidet
P40。
??????失活或抑制：酚氯仿抽提可以使Taq酶失活，加入脫氧膽酸鈉至0.06%，SDS至0.01%，或sarkosyl至0.02%均可以抑制Taq酶。
??????本產(chǎn)品用于50微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于800個(gè)反應(yīng)；用于20微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于2000個(gè)反應(yīng)。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項(xiàng)：
??????由于PCR反應(yīng)非常靈敏可以擴(kuò)增目的基因序列超過(guò)1000萬(wàn)倍，在使用Taq酶時(shí)請(qǐng)注意避免微量待擴(kuò)增DNA的污染，并盡量考慮設(shè)置不加模板的空白對(duì)照以確認(rèn)是否有待擴(kuò)增DNA的污染。
??????Taq DNA polymerase在PCR過(guò)程中每循環(huán)的出錯(cuò)幾率約為2.2×10^-5，對(duì)于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯(cuò)幾率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。對(duì)于普通的PCR或RT-PCR定性檢測(cè)或定量檢測(cè)，Taq DNA polymerase是選擇。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。