管霉苷在抗炎、抗腫瘤和抗腫瘤促進作用中的構效關系。

研究從 Bolbostemma panicatum 中分離的管狀苷的抗炎、抗腫瘤和抗腫瘤促進作用的構效關系。
方法和結果：
從中國民藥 Tubeimu 的塊莖中分離出 Tubeimoside I 、 Tubeimoside II 和 Tubeimoside III ，并在體內研究其抗炎、抗腫瘤、抗腫瘤活性和急性毒性。 Tubeimoside I、Tubeimoside II 和 Tubeimoside III 都是來自同一藥用植物的三萜皂苷的 oleanane 型天然類似物，均具有抗炎、抗腫瘤和抗腫瘤促進作用。但 Tubeimoside II 的抗炎、抗腫瘤和抗腫瘤活性比 Tubeimoside I 強，Tubeimoside II 的急性毒性低于 Tubeimoside I;Tubeimoside III 的抗炎、抗腫瘤和抗腫瘤活性比 Tubeimoside II 強，Tubeimoside III 的急性毒性也比 Tubeimoside II 強。
結論：
Tubeimoside II 的 C-16 羥基在增強 Tubeimoside II 的生物活性和降低其毒性方面起重要作用。管狀苷 III 和 II 之間 B 和/或 C 位化學結構的差異對增強管狀苷 III 的生物活性和毒性起著重要作用。因此，Tubeimosidre II 可能是 tubeimosides I、II 和 III 中最有前途的癌癥化學預防和化療藥物。

從 Bolbostemma paniculatum 中分離的 tubeimoside III 抑制 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯的腫瘤促進作用。

方法和結果：
從 Bolbostemma paniculatum （Maxim.） 中分離出 Tubeimoside IFranquet （葫蘆科） 已被證明可抑制腫瘤促進子作用，來自同一植物的 Tubeimoside III 在體外和體內測試了腫瘤促進子 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 （TPA） 的作用。Tubeimoside III 是 Tubeimoside I 的天然類似物，對花生四烯酸和 TPA 誘導的小鼠耳水腫也有抗炎作用，局部應用后對小鼠皮膚的兩階段致癌作用也有有效的抗腫瘤促進作用。然而，Tubeimoside I 和 III 之間生物活性的重要區(qū)別在于，如果口服給藥，Tubeimoside III 作為腫瘤促進抑制劑的活性是無活性的。
結論：
與化合物的不同途徑相關的代謝差異可能是重要差異的眾多解釋之一。