基本信息

• 中文名稱：6 - 氯 - 1 - 羥基苯并三氮唑

• 英文名稱：6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole

• 分子式：

• 分子量：169.57

理化性質(zhì)

• 外觀：通常為白色至灰白色結(jié)晶性粉末。

• 熔點：195 - 198℃（分解），在達到該溫度范圍時，化合物會發(fā)生分解等化學(xué)變化，其性質(zhì)也會隨之改變，這一特點在對其進行加熱處理或相關(guān)化學(xué)操作時需要重點關(guān)注。

• 溶解性：在水和常見有機溶劑中的溶解性呈現(xiàn)出一定特點。它在水中的溶解性較差，屬于微溶狀態(tài)；但在部分有機溶劑如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）中有較好的溶解性，能夠在這些有機溶劑環(huán)境下參與有機化學(xué)反應(yīng)，例如進行官能團轉(zhuǎn)化、縮合反應(yīng)等操作。

• 穩(wěn)定性：常溫常壓下相對穩(wěn)定，但應(yīng)避免與強氧化劑、強酸、強堿等物質(zhì)接觸，因為這些物質(zhì)容易與其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，破壞其化學(xué)結(jié)構(gòu)，進而影響其作為試劑或中間體等的應(yīng)用性能。

合成方法

• 常見合成路線：可以從苯并三氮唑類的起始原料出發(fā)，通過氯代反應(yīng)在特定位置引入氯原子，再經(jīng)過合適的官能團轉(zhuǎn)化步驟生成羥基，最終制得 6 - 氯 - 1 - 羥基苯并三氮唑。例如，先以苯并三氮唑為基礎(chǔ)，利用合適的氯代試劑（如氯化劑 N - 氯代琥珀酰亞胺等，在相應(yīng)的溶劑和反應(yīng)條件配合下）在苯環(huán)的特定位置進行氯代操作，得到含氯的苯并三氮唑中間體，然后再采用能選擇性地在目標(biāo)位置引入羥基的方法（比如通過氧化、水解等反應(yīng)機制，在特定的催化劑及反應(yīng)條件作用下）進行后續(xù)的官能團轉(zhuǎn)化，整個過程需要精細(xì)控制各步反應(yīng)條件，以確保目標(biāo)產(chǎn)物的收率和純度。

用途

• 有機合成中間體：是有機合成領(lǐng)域中重要的中間體化合物，憑借其獨特的氯原子、羥基以及苯并三氮唑的結(jié)構(gòu)特點，可參與眾多有機合成反應(yīng)，用于構(gòu)建更為復(fù)雜的有機化合物結(jié)構(gòu)。比如，可通過與含有氨基、羧基等官能團的化合物發(fā)生縮合反應(yīng)、取代反應(yīng)等，進一步合成含氮雜環(huán)化合物、具有特定生物活性的小分子藥物等，在藥物研發(fā)、農(nóng)藥創(chuàng)制以及材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域都有著潛在的應(yīng)用價值。

• 醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用：在醫(yī)藥合成方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，是合成某些抗菌藥物、抗病毒藥物以及抗腫瘤藥物等的重要中間體。它可以為藥物分子構(gòu)建提供必要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，經(jīng)過后續(xù)的化學(xué)修飾、官能團引入等操作，賦予藥物相應(yīng)的藥理活性以及良好的藥代動力學(xué)特性，助力新型藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。

• 材料科學(xué)領(lǐng)域作用：對于一些功能性高分子材料的合成也有一定幫助，例如在合成具有特殊光電性能、抗菌性能等的高分子材料時，可將其作為結(jié)構(gòu)單元引入到聚合物分子鏈中，通過聚合反應(yīng)使其成為材料整體結(jié)構(gòu)的一部分，進而賦予材料相應(yīng)的獨特性能，拓寬材料的應(yīng)用范圍。