2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷的化學(xué)性質(zhì)
| CAS 編號(hào) | 82373-94-2 | SDF 系列 | 下載 SDF |
| PubChem 編號(hào) | 5321884 | 外觀 | 白色粉末 |
| 公式 | C20H22O9 | M.Wt | 406.39 |
| 化合物類型 | 酚 | 存儲(chǔ) | 在 -20°C 下干燥 |
| 同義詞 | 2,3,4'，5-四羥基二苯乙烯 2-O-D-葡萄糖苷;55327-45-2 |
| 溶解度 | DMSO：≥ 35 mg/mL （86.13 mM）
H2O：10 mg/mL （24.61 mM;需要超聲波）
*“≥”表示可溶，但飽和度未知。 |
| 化學(xué)名稱 | （2S，3R，4S，5S，6R）-2-[2,4-二羥基-6-[（E）-2-（4-羥基苯基）乙烯基]苯氧基]-6-（羥甲基）氧烷-3,4,5-三醇 |
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請?jiān)?37 °C 下加熱試管，并在超聲波浴中搖晃一會(huì)兒。儲(chǔ)備液可在 -20°C 以下儲(chǔ)存數(shù)月。
我們建議您在同一天準(zhǔn)備并使用該解決方案。但是，如果測試計(jì)劃需要，可以提前制備儲(chǔ)備液，并且儲(chǔ)備液必須密封并儲(chǔ)存在 -20°C 以下。一般來說，儲(chǔ)備溶液可以保存幾個(gè)月。
使用前，我們建議您將樣品瓶在室溫下放置至少一個(gè)小時(shí)，然后再打開。 |
| 關(guān)于打包 | 1. 產(chǎn)品包裝在運(yùn)輸過程中可能會(huì)顛倒，導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。從包裝中取出 vail 并輕輕搖晃，直到化合物落到樣品瓶底部。
2. 對于液體產(chǎn)品，請以 500xg 離心，以將液體收集到樣品瓶底部。
3. 實(shí)驗(yàn)過程中盡量避免丟失或污染。 |
| 運(yùn)輸條件 | 根據(jù)客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 等）。 |
2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷的來源
何首烏的根
2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷的生物活性
| 描述 | 2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷（TSG）具有防治阿爾茨海默病的潛力，不僅可以在早期防止α-突觸核蛋白的過表達(dá)，還可以逆轉(zhuǎn)α-突觸核蛋白的表達(dá)增加，抑制Tg小鼠晚期的聚集。TSG 抑制 PDGF-BB 誘導(dǎo)的 PASMCs 增殖與抑制 AKT / GSK3β 信號(hào)通路有關(guān)。TGS、大黃素和 physcion 也具有脂質(zhì)調(diào)節(jié)活性，可發(fā)揮整體協(xié)同作用。 |
| 目標(biāo) | 阿克特 |葛蘭素史克 （GSK-3） |P450 （例如 CYP17） |HMG-CoA 還原酶 |低密度脂蛋白 |
| 體外 | 何首烏和何首烏的主要成分和提取物的肝毒性。何首烏 （RPM） 和何首烏 （RPMP） 傳統(tǒng)上被廣泛用作中草藥。然而，近年來，由 RPM 或 RPMP 引起的肝臟不良反應(yīng)在世界范圍內(nèi)頻頻報(bào)道。本研究的目的是同時(shí)研究 RPM 、 RPMP 及其主要成分對人肝細(xì)胞 L-02 的細(xì)胞毒性。
方法和結(jié)果：
采用多種檢測方法，包括 MTT 檢測、中性紅攝取 （NRU） 檢測、LDH 滲漏百分比和肝酶分泌 （AST、ALT 和 ALP）。測試了 RPM、2、3、5、4'-四羥基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷，TSG）、植酸和大黃素的主要化學(xué)成分的細(xì)胞毒性。測試水、50% 乙醇和 95% 乙醇提取 RPM 和 RPMP 的細(xì)胞毒性。進(jìn)行 HPLC-DAD 分析，揭示加工后 TSG 、 physcion 和 erotin 的含量變化。 MTT 測定中 TSG 、 physcion 和大黃素的 TD （50） 分別為 >10,000 μM 、 2853.61 μM 和 520.37 μM。在 NRU 測定中，TSG、physcion 和大黃素的 TD （50） 要小得多 （1401.53 μM、1140.00 μM 和 3.80 μM）。大黃素誘導(dǎo)的肝酶分泌比 TSG 和 physcion 嚴(yán)重得多。RPM 和 RPMP 提取物的細(xì)胞增殖和 LDH 泄漏率沒有差異，但 RPMP 提取物中的 ALP 、 AST 和 ALT 分泌物顯著低于 PMR 組。在大多數(shù)分析中，RPM 和 RPMP 的水萃取物的毒性低于任何其他溶劑。發(fā)現(xiàn) TSG/大黃素比值與 MTT 存活率呈正相關(guān)。大黃素/物理素比值也與 LDH 泄漏百分比呈正相關(guān)。 結(jié)論： 總之，在我們的體外試驗(yàn)中，何首烏和何首烏不是誘導(dǎo)肝損傷的。然而，RPM 的加工產(chǎn)物會(huì)降低其對肝細(xì)胞增殖和酶分泌的影響。從細(xì)胞增殖、細(xì)胞膜完整性和酶分泌來看，RPM 的 3 種主要化學(xué)成分：TSG、physcion 和 erotin 分別對人肝細(xì)胞系 L-02 無、中度和重度細(xì)胞毒性。化學(xué)成分-細(xì)胞毒性關(guān)系調(diào)查顯示，TSG 和 physcion 可能對大黃素有減弱作用。衰減機(jī)制仍在研究中。 |
| 體內(nèi) | 四羥基二苯乙烯葡萄糖苷拮抗阿爾茨海默病 APP 轉(zhuǎn)基因小鼠模型的海馬中與年齡相關(guān)的 α-突觸核蛋白過表達(dá)研究不同年齡阿爾茨海默病樣小鼠模型大腦中 α-突觸核蛋白的 mRNA 和蛋白改變，并評價(jià) 2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 （ 2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷，TSG） 對 α-突觸核蛋白表達(dá)的影響。
方法和結(jié)果：
TSG （120 或 240 ΜMOL kg（-1）d（-1）） 灌胃給藥給 APPV717I 只 4 或 10 月齡的轉(zhuǎn)基因 （Tg） 小鼠，持續(xù) 6 個(gè)月。 與年齡匹配的對照相比，4 個(gè)月至 16 個(gè)月齡 Tg 小鼠海馬中 α-突觸核蛋白的 mRNA 表達(dá)增加。海馬中 α-突觸核蛋白表達(dá)在 4 個(gè)月至 16 月齡的 Tg 小鼠中也顯著增加。在 10 個(gè)月和 16 個(gè)月齡的 Tg 小鼠中，在 TSG 處理 6 個(gè)月后發(fā)現(xiàn)海馬中 α-突觸核蛋白 mRNA 和蛋白質(zhì)表達(dá)顯著下調(diào)。TSG 處理后，Tg 小鼠 α-突觸核蛋白二聚體和四聚體的產(chǎn)生受到抑制。
結(jié)論：
Tg 小鼠 α-突觸核蛋白的表達(dá)和聚集呈年齡依賴性增加。TSG 不僅可以在早期防止 α-突觸核蛋白的過表達(dá)，還可以逆轉(zhuǎn) α-突觸核蛋白的表達(dá)增加，并抑制 Tg 小鼠晚期的聚集。TSG 可能具有預(yù)防和治療阿爾茨海默病的潛力。 |
2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷的方案
| 激酶檢測 | 何首烏活性成分對參與脂質(zhì)代謝的酶的體外影響。未加工的何首烏 （PMR 和 PMRP） 用于預(yù)防和治療非酒精性脂肪肝 （NAFLD）、高脂血癥或相關(guān)疾病。在我們之前的研究中，2,3,5,4'-四羥基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 （2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷，TSG） 在何首烏的所有化學(xué)成分中顯示出最重要的降低總膽固醇 （TC） 作用。大黃素和植酸素顯示出比 TSG 更有利的甘油三酯 （TG） 降低效果。然而，很少有研究關(guān)注何首烏如何表現(xiàn)出良好的脂質(zhì)調(diào)節(jié)活性的方法和機(jī)制。何首烏活性物質(zhì)的目標(biāo)位點(diǎn)仍未明確。本研究密切關(guān)注何首烏的主要化學(xué)成分如何影響肝細(xì)胞中 TC 和 TG 含量。
方法和結(jié)果：
本研究采用靈敏、準(zhǔn)確、快速的體外模型脂肪變性肝 L02 細(xì)胞，對何首烏活性化學(xué)物質(zhì)的靶位點(diǎn)進(jìn)行 48 h的探索。脂肪變性肝 L02 細(xì)胞分別暴露于大黃素、 physcion 和 TSG。檢測暴露后 TC 和 TG 合成分解途徑中 4 種關(guān)鍵酶的含量。同時(shí)，還檢測了脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的含量。二?；宜狨；D(zhuǎn)移酶 1 （DGAT1） 控制游離脂肪酸生物合成 TG，而 3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶 A 還原酶 （HMG-CoA 還原酶） 限制 TC 的生物合成。肝甘油三酯脂肪酶 （HTGL） 和膽固醇 7α-羥化酶 （CYP7A） 在 TG 和 TC 的脂肪分解過程中起關(guān)鍵作用。 與對照組相比，模型組脂肪變性 L02 細(xì)胞中 TC 和 TG 的合成明顯增加。HMG-CoA 還原酶和 DGAT1 的細(xì)胞內(nèi)含量分別增加了 32.33% 和 56.52%，而 CYP7A 和 HTGL 的含量分別降低了 21.61% 和 47.37%。大黃素、 physcion 和 TSG 均表現(xiàn)出對 HMG-CoA 還原酶的下調(diào)作用，而對 CYP7A 的上調(diào)作用。對 HMG-CoA 還原酶最顯著的影響是在大黃素上發(fā)現(xiàn)的。大黃素可將 DGAT1 含量從模型組的 438.44 ± 4.51 pg/mL 降低到 192.55 ± 9.85 pg/mL （100 μm）。300 μm 理控組 HTGL 含量為 3.15 ± 0.15 U/mL，療效優(yōu)于對照組、洛伐他汀和非諾貝特組。
結(jié)論：
TSG 可以提高 CYP7A 的含量，進(jìn)而促進(jìn)膽固醇的脂肪分解。此外，TSG 還顯示出最佳的 LDL 降低效果。大黃素可抑制 HMG-CoA 還原酶和 DGAT1，它們是合成 TC 和 TG 的關(guān)鍵酶。Physcion 增加了 HTGL 的含量，然后可以促進(jìn)甘油三酯的脂肪分解。同時(shí)，physcion 表現(xiàn)出最佳的 VLDL 降低效果。鑒于上述結(jié)論，我們將脂質(zhì)調(diào)節(jié)活性貢獻(xiàn)為 TSG、大黃素和物理的整體協(xié)同作用。 |
| 結(jié)構(gòu)鑒定 | 多菌落輸卵管的轉(zhuǎn)錄組分析和數(shù)字基因表達(dá)分析，以發(fā)現(xiàn)參與 2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷生物合成的推定基因。由多菌輸卵管 （F. multiflora） 合成的化合物 2,3,5,4'-四羥基二苯烯-2-O-?-d-葡萄糖苷 （2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷，THSG） 具有藥理效力。然而，其生物合成途徑的機(jī)制細(xì)節(jié)仍然模糊。
方法和結(jié)果：
為了消除這種歧義，我們使用 Illumina RNA-seq 系統(tǒng)對 F. multiflora 進(jìn)行了從頭轉(zhuǎn)錄組組裝和數(shù)字基因表達(dá) （DGE） 分析。RNA-seq 生成了大約 7000 萬個(gè)高質(zhì)量讀數(shù)，這些讀數(shù)被組裝成 65,653 個(gè)單基因（平均長度 = 750 bp），包括 26,670 個(gè)簇和 38,983 個(gè)單例。共有 48,173 個(gè) （73.4%） unigene 使用公共蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行注釋，截止 e 值高于 10 （-5）。此外，我們使用 DGE 分析研究了 4 種不同 F. multiflora 組織的轉(zhuǎn)錄組差異。通過比較來自高水平 THSG 和低水平 THSG 生產(chǎn) F. multiflora 植物不同部分的轉(zhuǎn)錄組來鑒定基因表達(dá)的變異。首次揭示了具有相似差異表達(dá)模式和豐富代謝途徑的簇，這些基因推定參與 THSG 生物合成的差異表達(dá)基因。
結(jié)論：
我們的數(shù)據(jù)提供了迄今為止關(guān)于 F. multiflora 最全面的序列資源。綜上所述，本研究的結(jié)果大大擴(kuò)展了對 THSG 生產(chǎn)的認(rèn)識(shí)。 |
制備 2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷的儲(chǔ)備液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 2.4607 毫升 | 12.3035 毫升 | 24.6069 毫升 | 49.2138 毫升 | 61.5173 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4921 毫升 | 2.4607 毫升 | 4.9214 毫升 | 9.8428 毫升 | 12.3035 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2461 毫升 | 1.2303 毫升 | 2.4607 毫升 | 4.9214 毫升 | 6.1517 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0492 毫升 | 0.2461 毫升 | 0.4921 毫升 | 0.9843 毫升 | 1.2303 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0246 毫升 | 0.123 毫升 | 0.2461 毫升 | 0.4921 毫升 | 0.6152 毫升 |
| *注意：如果 你正在實(shí)驗(yàn)過程中，有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。 |
82373-94-2是二苯乙烯苷的CAS號(hào)，以下是對二苯乙烯苷的詳細(xì)介紹：
一、基本信息
中文名稱：二苯乙烯苷
英文名稱：2,3,5,4'-Tetrahydroxy stilbene-2-Ο-β-D-glucoside
英文別名：包括2,3,4′,5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside；β-D-Glucopyranoside, 2,4-dihydroxy-6-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl等多種
CAS號(hào)：82373-94-2
分子式：C20H22O9
分子量：406.
二、物化屬性
三、溶解性
二苯乙烯苷易溶于甲醇、乙醇，也可溶于DMOS。但需注意，長時(shí)間暴露在空氣中，其含量會(huì)有所降低。
四、提取來源
二苯乙烯苷主要提取自首烏藤藥材。
五、用途
六、質(zhì)量分析
高效液相色譜法（HPLC）、質(zhì)譜（Mass）、核磁（NMR）等方法可用于二苯乙烯苷的質(zhì)量分析。其產(chǎn)品純度一般可達(dá)HPLC>95%~99%，同時(shí)可根據(jù)客戶需求定制其他純度產(chǎn)品。
七、包裝與貯存
綜上所述，二苯乙烯苷是一種具有多種用途和特定提取來源的化合物，在化學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
關(guān)鍵字： 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;82373-94-2;≥98%;科研試劑級(jí)別;現(xiàn)貨供應(yīng);
湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè)，主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國際化；服務(wù)于全球科研機(jī)構(gòu)、高校和各種終端客戶。
經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴(kuò)大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。
憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù)，目前我們的客戶已遍布全球多個(gè)國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商；在草藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。
我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價(jià)格。我們的宗旨：誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。
我們的特色服務(wù)如下：
1. 中藥化學(xué)成分及對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）的定制研發(fā)和生產(chǎn)
2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案
3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物，藥物雜質(zhì)的定制分離
4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫（為藥理學(xué)研究，抑制劑，生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實(shí)體庫）