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化合物 Terameprocol,Terameprocol
  • 化合物 Terameprocol,Terameprocol

化合物 Terameprocol|T21746|TargetMol

價(jià)格 281 460 840
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Terameprocol英文名稱:Terameprocol
CAS:24150-24-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.38%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T21746
2024-09-30 化合物 Terameprocol Terameprocol 5mg/281RMB;10mg/460RMB;25mg/840RMB 281 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.38% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Terameprocol
描述Terameprocol (EM-1421) is a synthetic tetra-methylated derivative of nordihydroguaiaretic acid (NDGA) and transcriptional inhibitor with potential antiviral, antiangiogenic, and antineoplastic activities. Terameprocol showed the strongest anti-HIV activity.
體外活性在Vero細(xì)胞中,Terameprocol通過(guò)抑制Sp1轉(zhuǎn)錄因子在HIV長(zhǎng)末端重復(fù)啟動(dòng)子和α-ICP4啟動(dòng)子上的結(jié)合,顯示出IC50值分別為11和43.5μM。對(duì)于HSV-1的10個(gè)通道和HSV-2的4個(gè)通道,Terameprocol的IC50值在11.7與4μM之間變化[2]。Terameprocol抑制了依賴Sp1的Cdc2基因表達(dá)。在M4N處理的轉(zhuǎn)化C3細(xì)胞中,通過(guò)抑制依賴Sp1的Cdc2和survivin基因表達(dá),Terameprocol誘導(dǎo)生長(zhǎng)停滯和凋亡,從而展現(xiàn)出其抗腫瘤活性[3]。Terameprocol處理抑制了依賴Sp1的survivin基因表達(dá)。在暫時(shí)性和穩(wěn)定性質(zhì)survivin轉(zhuǎn)染的C3細(xì)胞中,Terameprocol分別使caspase-3激活降低50%和75%[3]。Terameprocol通過(guò)誘導(dǎo)凋亡,以非時(shí)間表依賴的方式抑制了多種腫瘤細(xì)胞系的生長(zhǎng)[4]。Terameprocol抑制了黑色素瘤細(xì)胞的DNA合成,并導(dǎo)致細(xì)胞周期在G0/G1和G2/M階段停滯[4]。
體內(nèi)活性Terameprocol 顯著抑制了裸鼠體內(nèi)人類腫瘤的生長(zhǎng)[5]。Terameprocol 同時(shí)抑制了鼠類和人類的黑色素瘤以及人類結(jié)腸癌的生長(zhǎng),且沒(méi)有明顯的肝臟或腎臟毒性[4]。在攜帶人類腫瘤異種移植物(Hep 3B, LNCaP, HT-29, MCF7, 以及 K-562)的裸(nu/nu)鼠中,通過(guò)靜脈(i.v.)或腹腔內(nèi)(i.p.)給藥的Terameprocol治療能夠降低Cdc2和survivin基因的表達(dá)[5]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 27.5 mg/ml (76.71 mM)
關(guān)鍵字EM1421 | inhibit | LOX | Inhibitor | Lipoxygenase | EM 1421 | Terameprocol
相關(guān)產(chǎn)品Tenofovir | Chloroquine phosphate | Emtricitabine | Dolutegravir intermediate-1 | Inosine pranobex | Hydroxyurea | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Stavudine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Kaempferol
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) | 抗感染化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 抗病毒庫(kù)
關(guān)鍵字: tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acid|||EM-1421|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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