化合物 PF01247324|T4490|TargetMol

價(jià)格	￥248	￥578	￥963
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PF01247324	英文名稱:PF-01247324
CAS:875051-72-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.47%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4490

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PF-01247324
描述	PF-01247324 is a selective and orally bioavailable Nav1.8 channel blocker (IC50: 196 nM).
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Rats: . For male Sprague Dawley rats (170-300?g), PF-01247324 is formulated as solutions of 0, 10, 30, 100?mg/kg in 0.5%MC/0.1%Tween 80 vehicle and dosed via oral gavage prior to behavioral testing. Test animals are placed in a box separated by walls with a wire mesh floor allowing access to the plantar surface of the paw. Tactile testing is conducted[1]. Mice: . PF-01247324 is suspended in 0.5% methylcellulose, 0.1% Tween 80 and administered by oral gavage at a dose of 1000 mg/kg in a volume of 10 mL/kg one hour before behavioral testing. Control groups are administered an equal volume of the vehicle[2].
體外活性	PF-01247324抑制人類背根神經(jīng)節(jié)(DRG)神經(jīng)元中的天然耐受河豚毒素(TTX-R)電流(IC50：331 nM)及重組表達(dá)的h Nav1.8通道(IC50：196 nM)，對(duì)重組表達(dá)的TTX-R hNav1.5通道具有50倍選擇性(IC50：10 μM)，對(duì)TTX敏感(TTX-S)通道具有65-100倍選擇性(IC50：10-18 μM)。體外電流鉗測(cè)試顯示，PF-01247324降低了大鼠和人類DRG神經(jīng)元的興奮性，并改變了動(dòng)作電位的波形[1]。
體內(nèi)活性	PF-01247324 (100 mg/kg) 通過(guò)減少第二階段的抽動(dòng)37%顯示出其效果。在大鼠模型的卡拉膠誘導(dǎo)的熱痛覺過(guò)敏和CFA誘導(dǎo)的機(jī)械痛覺過(guò)敏實(shí)驗(yàn)中，30 mg/kg的PF-01247324分別在0.218和0.126 μM的濃度下表現(xiàn)出顯著效果[1]。相較于對(duì)照組，接受PF-01247324處理的小鼠在運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性和類小腦癥狀方面有明顯改善[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (166.36 mM)
關(guān)鍵字	PF01247324 \| Sodium Channel \| PF 01247324 \| Na+ channels \| Na channels \| PF-01247324 \| Inhibitor \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Benzocaine \| Lidocaine \| Mebeverine hydrochloride \| Valproic Acid \| Nefopam hydrochloride \| Amitriptyline hydrochloride \| L-Aspartic aicd sodium \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Riluzole \| Butamben \| Phenytoin sodium
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關(guān)鍵字： PF-01247324|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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