化合物 A-443654|T14072|TargetMol

價(jià)格	￥662	￥1650	￥2580
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 A-443654	英文名稱(chēng):A-443654
CAS:552325-16-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.04%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T14072

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	A-443654
描述	A-443654 is a pan-Akt inhibitor. A-443654 has equal potency against Akt1, Akt2, or Akt3 within cells (Ki=160 pM).
體外活性	A-443654表現(xiàn)出160 pM的Ki值，相較于最初的引導(dǎo)分子，其效力提高了30,000倍。A-443654在所有三種細(xì)胞系中以劑量響應(yīng)的方式減少P-GSK3的活性。A-443654對(duì)Akt比PKA的選擇性提高了40倍，并且在細(xì)胞內(nèi)均等地抑制Akt1、Akt2或Akt3。A-443654引起的形態(tài)變化在10A和10CA1a細(xì)胞中很快出現(xiàn)（在2至4小時(shí)內(nèi)），并且10CA1a細(xì)胞對(duì)A-443654的敏感性高于10A細(xì)胞。A-443654抑制腫瘤細(xì)胞增殖，EC50為0.1 μM[1]。A-443654對(duì)突變細(xì)胞相比WT細(xì)胞展示出最大的選擇性效應(yīng)，突變細(xì)胞的相對(duì)生長(zhǎng)抑制超過(guò)3.5倍[3]。利用FACScan分析rapamycin和A-443654對(duì)10A與10CA1a細(xì)胞DNA含量的影響。相比之下，A-443654在2 μM與5 μM濃度下，分別在8小時(shí)內(nèi)使10CA1a細(xì)胞的Bcl-2水平降低30至40%。然而，rapamycin與2或5 μM的A-443654聯(lián)合使用，分別在10A細(xì)胞和10CA1a細(xì)胞中明顯降低了約40至50%以及約70%的Bcl-2蛋白水平。2 μM的A-443654單獨(dú)使用會(huì)導(dǎo)致10CA1a細(xì)胞在12小時(shí)后脫離培養(yǎng)板，但不會(huì)導(dǎo)致10A細(xì)胞脫離，而1 μM的A-443654則在12小時(shí)后使10CA1a細(xì)胞脫離培養(yǎng)板[2]。
體內(nèi)活性	A-443654 (7.5 mg/kg/d, s.c.) 在3T3-Akt1側(cè)翼腫瘤模型中抑制腫瘤生長(zhǎng)。A-443654 (30 mg/kg, s.c.) 在MiaPaCa-2腫瘤中增加了磷酸化Akt1的水平。A-443654 (50 mg/kg, s.c.) 引起3T3-Akt1側(cè)翼腫瘤中的細(xì)胞凋亡 [1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (251.59 mM)
關(guān)鍵字	A443654 \| inhibit \| A-443654 \| A 443654 \| Inhibitor \| PKB \| Akt \| Protein kinase B
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate \| Lidocaine \| Sodium salicylate \| Tauroursodeoxycholate \| Artemisinin \| Pazopanib \| α-Vitamin E \| Sorafenib \| 2,3-Butanediol \| TBHQ \| Abemaciclib
相關(guān)庫(kù)	神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) \| 抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| TGF-β/Smad靶點(diǎn)化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： A-443654|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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