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化合物 SAR131675,(Rac)-SAR131675
  • 化合物 SAR131675,(Rac)-SAR131675

化合物 SAR131675|T3691|TargetMol

價格 191 442 648
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產品詳情

中文名稱:化合物 SAR131675英文名稱:(Rac)-SAR131675
CAS:1092539-44-0品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.1%產品類別: 抑制劑
貨號: T3691
2024-09-29 化合物 SAR131675 (Rac)-SAR131675 1mg/191RMB;5mg/442RMB;10mg/648RMB 191 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.1% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(Rac)-SAR131675
描述(Rac)-SAR131675 is an effective and specific VEGFR-3 inhibitor. It inhibited VEGFR-3 tyrosine kinase activity (IC50: 20 nmol/L) and VEGFR-3 autophosphorylation (IC50: 45 nmol/L) in HEK cells, respectively. SAR131675 is highly specific for VEGFR-3 versus 107 receptors, enzymes, ion channels, and 65 kinases. SAR131675 is a highly specific VEGFR-3-TK inhibitor with significant antitumoral and antimetastatic activities in vivo through inhibition of lymphangiogenesis and TAM invasion.
體外活性SAR131675依賴劑量抑制由VEGFR-3配體VEGFC和VEGFD誘導的初級人類淋巴細胞的增殖,IC50約為20nM。同樣,SAR131675依賴劑量抑制rh-VEGFR-3–TK活性,IC50為23nM。對于VEGR-3–TK和VEGFR-1–TK活性,SAR131675分別表現出約12nM的Ki值和大于3μM的IC50。對VEGFR-2–TK活性,其IC50為235nM。SAR131675還抑制VEGFR-1和VEGFR-2的自磷酸化,IC50分別約為1μM和280nM。該化合物對VEGFR-2有中等程度的抑制效果,對VEGFR-1的影響很小,顯示出對VEGFR-3良好的選擇性。SAR131675依賴劑量抑制VEGFA誘導的VEGFR-2磷酸化,IC50為239nM。它還強效抑制由VEGFC和VEGFD誘導的淋巴細胞存活,IC50分別為14nM和17nM。SAR131675抑制VEGFA誘導的存活,IC50為664nM。此外,SAR131675顯著并依賴劑量抑制VEGFC誘導的Erk磷酸化,IC50約為30nM。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Slightly soluble
關鍵字(Rac)-SAR131675 | Vascular endothelial growth factor receptor | potent | (Rac)-SAR-131675 | Inhibitor | inhibit | SAR-131675 | (Rac) SAR131675 | VEGFR | selective | SAR 131675 | racemate | (Rac)SAR131675
相關產品Ribociclib | Lenvatinib | Axitinib | Sorafenib tosylate | Lenvatinib mesylate | Sanguinarine chloride | Regorafenib | Pazopanib | Nintedanib | Sorafenib | Regorafenib monohydrate | Nintedanib esylate
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗纖維化化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫
關鍵字: SAR131675|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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