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化合物 Sirtinol,Sirtinol
  • 化合物 Sirtinol,Sirtinol

化合物 Sirtinol|T6671|TargetMol

價格 287 455 690
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Sirtinol英文名稱:Sirtinol
CAS:410536-97-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6671
2024-09-29 化合物 Sirtinol Sirtinol 2mg/287RMB;5mg/455RMB;10mg/690RMB 287 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Sirtinol
描述Sirtinol is a selective SIRT1/2 inhibitor (IC50: 131/38 μM).
細(xì)胞實驗Cells are grown to 60% confluence and then treated with 30 μM or 120 μM sirtinol for 24 or 48 hours. Cells are trypsinized and collected. The cells are pelleted by centrifugation and resuspended in PBS (120 μL). Trypan blue (0.4% in PBS; 10 μL) is added to a smaller aliquot (10 μL) of cell suspension, and the number of cells (viable unstained and nonviable blue) are counted. (Only for Reference)
激酶實驗Inhibition in vitro of human Sirt2 activity: 1.5 μg of recombinant human GST-Sirt2 (amino acids 18-340) are incubated at 30°C for 2 hours in 50 μL of assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 8.8, 4 mM MgCl2, 0.2 mM dithiothreitol with different concentrations of Sirtinol, 50 μM NAD, and tritiated acetylated HeLa histones (1000 cpm), purified by acid extraction. HDAC activity is determined by scintillation counting of the ethyl acetate-soluble [3H]acetic acid.
體外活性在雄性SD大鼠中,Sirtinol(1 mg/kg)可減弱促炎性細(xì)胞因子的釋放并保護(hù)創(chuàng)傷后出血.
體內(nèi)活性在MCF-7和H1299細(xì)胞中,Sirtinol(100 μM)處理24小時可造成持續(xù)性的生長抑制直至第9天撤走Sirtinol。Sirtinol可誘導(dǎo)MCF-7和H1299細(xì)胞SA-β-gal 活性升高和PAI-1表達(dá),且比Splitomicin效果更好。在MCF-7和H1299細(xì)胞中,Sirtinol(>33 μM)抑制克隆形成的效果強(qiáng)于Splitomicin。Sirtinol(100 μM)可使MCF-7 和 H1299細(xì)胞中本底的和EGF或IGF-I誘導(dǎo)產(chǎn)生的ERK、JNK/SAPK和p38 MAPK磷酸化水平顯著減少。Sirtinol可阻斷本底的和EGF誘導(dǎo)的Ras活性。與其一致,Sirtinol處理的細(xì)胞中,本底的和IGF-I或EGF誘導(dǎo)產(chǎn)生的MEK,Raf-1,MKK7和SEK1/MKK4磷酸化降低。Sirtinol可有效抑制體外酵母重組Sir2p的酶活性(IC50:68 μM)。與TSA不同,Sirtinol對人源的HDAC1無抑制效果,這表明Sirtinol也許是一種sirtuin家族特異性的抑制劑。且在人的初始成纖維細(xì)胞中,Sirtinol不引起組蛋白和微管蛋白整體乙酰化水平的變化,也不會使HeLa腫瘤細(xì)胞系形態(tài)發(fā)生變化。Sirtinol可抑制Sirt1活性從而增加UV和H2O2誘導(dǎo)的p53乙?;瘡亩铀倨つw角質(zhì)細(xì)胞的凋亡。Sirt1的酶活被Sirtinol處理阻斷后,顯著抑制人源PCa細(xì)胞的生長和成活力,但不影響普通前列腺上皮細(xì)胞。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 6.25 mg/mL (15.84 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Sirtuin | Autophagy | Apoptosis | Sirtinol | Inhibitor | inhibit
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Taurine | Gefitinib | Hydroxychloroquine | 5-Fluorouracil | Curcumin | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗糖尿病庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | HIF-1化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 表觀遺傳庫 | 細(xì)胞重編程化合物庫
關(guān)鍵字: 2-[[(2-羥基-1-萘基)亞甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的