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激動劑抑制劑
5-(3,3-二氟環(huán)丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-惡二唑
化合物 MK4101
化合物 MK4101|T6891|TargetMol
價格
¥
135
¥
255
¥
413
包裝
2mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 MK4101
英文名稱:
MK-4101
CAS:
935273-79-3
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.91%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T6891
2024-09-29
化合物 MK4101
MK-4101
2mg/135RMB;5mg/255RMB;10mg/413RMB
135
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.91%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
MK-4101
描述
MK-4101, an effective inhibitor of the Hedgehog pathway, has anti-tumor activity through the induction of extensive apoptosis and inhibition of proliferation in tumor cells.
細胞實驗
BCC cells are treated with MK-4101(10 μM) for 72 h and cell cycle is analyzed by FACS monitoring EdU incorporation. (Only for Reference)
激酶實驗
Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
體外活性
MK-4101 在工程小鼠細胞株 (Gli_Luc) 的報告基因測定中以及在人類KYSE180食管癌細胞中均能抑制Hh信號傳導,其半抑制濃度(IC50) 分別為1.5 μM和1 μM。此外,MK-4101 還能以IC50 = 1.1 μM的濃度從表達重組人SMO的293細胞中置換出熒光標記的cyclopamine衍生物。MK-4101可導致細胞在G1和G2期阻滯[1]。
體內(nèi)活性
MK-4101通過抑制腫瘤細胞的增殖和誘導大量的凋亡,展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。針對Ptch1+/-小鼠大腦皮質(zhì)和皮膚中發(fā)展的原發(fā)性髓母細胞瘤和基底細胞癌(BCC)特別有效。MK-4101的藥代動力學顯示,該化合物可通過口服給藥,體現(xiàn)出良好的生物利用度(F ≥ 87%),在小鼠和大鼠中展現(xiàn)出低至中等的血漿清除率。此外,它吸收良好,主要通過膽汁排泄[1]。
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
Ethanol : 60 mg/mL (121.6 mM)
DMSO : 92 mg/mL (186.4 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字
MK4101 | Apoptosis | inhibit | MK-4101 | Smoothened | Hedgehog | MK 4101 | Inhibitor | Smo
相關(guān)產(chǎn)品
Lidocaine hydrochloride | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Sodium 4-phenylbutyrate | Kaempferol
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字:
MK-4101|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
SMO抑制劑(MK-4101)
詢價
VIP
5年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-11-05
aladdin 阿拉丁 M413943 MK-4101 935273-79-3 97%
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
MK-4101
詢價
VIP
2年
德陽思諾生物科技有限公司
2024-10-21
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