化合物 MK4101|T6891|TargetMol

價格	￥135	￥255	￥413
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MK4101	英文名稱:MK-4101
CAS:935273-79-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.91%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6891

Product Introduction

Bioactivity

名稱	MK-4101
描述	MK-4101, an effective inhibitor of the Hedgehog pathway, has anti-tumor activity through the induction of extensive apoptosis and inhibition of proliferation in tumor cells.
細胞實驗	BCC cells are treated with MK-4101(10 μM) for 72 h and cell cycle is analyzed by FACS monitoring EdU incorporation. (Only for Reference)
激酶實驗	Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
體外活性	MK-4101 在工程小鼠細胞株 (Gli_Luc) 的報告基因測定中以及在人類KYSE180食管癌細胞中均能抑制Hh信號傳導(dǎo)，其半抑制濃度(IC50) 分別為1.5 μM和1 μM。此外，MK-4101 還能以IC50 = 1.1 μM的濃度從表達重組人SMO的293細胞中置換出熒光標記的cyclopamine衍生物。MK-4101可導(dǎo)致細胞在G1和G2期阻滯[1]。
體內(nèi)活性	MK-4101通過抑制腫瘤細胞的增殖和誘導(dǎo)大量的凋亡，展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。針對Ptch1+/-小鼠大腦皮質(zhì)和皮膚中發(fā)展的原發(fā)性髓母細胞瘤和基底細胞癌(BCC)特別有效。MK-4101的藥代動力學(xué)顯示，該化合物可通過口服給藥，體現(xiàn)出良好的生物利用度（F ≥ 87%），在小鼠和大鼠中展現(xiàn)出低至中等的血漿清除率。此外，它吸收良好，主要通過膽汁排泄[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 60 mg/mL (121.6 mM) DMSO : 92 mg/mL (186.4 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	MK4101 \| Apoptosis \| inhibit \| MK-4101 \| Smoothened \| Hedgehog \| MK 4101 \| Inhibitor \| Smo
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： MK-4101|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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