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化合物 MK4101,MK-4101
  • 化合物 MK4101,MK-4101

化合物 MK4101|T6891|TargetMol

價格 135 255 413
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MK4101英文名稱:MK-4101
CAS:935273-79-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.91%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6891
2024-09-29 化合物 MK4101 MK-4101 2mg/135RMB;5mg/255RMB;10mg/413RMB 135 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.91% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MK-4101
描述MK-4101, an effective inhibitor of the Hedgehog pathway, has anti-tumor activity through the induction of extensive apoptosis and inhibition of proliferation in tumor cells.
細胞實驗BCC cells are treated with MK-4101(10 μM) for 72 h and cell cycle is analyzed by FACS monitoring EdU incorporation. (Only for Reference)
激酶實驗Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
體外活性MK-4101 在工程小鼠細胞株 (Gli_Luc) 的報告基因測定中以及在人類KYSE180食管癌細胞中均能抑制Hh信號傳導,其半抑制濃度(IC50) 分別為1.5 μM和1 μM。此外,MK-4101 還能以IC50 = 1.1 μM的濃度從表達重組人SMO的293細胞中置換出熒光標記的cyclopamine衍生物。MK-4101可導致細胞在G1和G2期阻滯[1]。
體內(nèi)活性MK-4101通過抑制腫瘤細胞的增殖和誘導大量的凋亡,展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。針對Ptch1+/-小鼠大腦皮質(zhì)和皮膚中發(fā)展的原發(fā)性髓母細胞瘤和基底細胞癌(BCC)特別有效。MK-4101的藥代動力學顯示,該化合物可通過口服給藥,體現(xiàn)出良好的生物利用度(F ≥ 87%),在小鼠和大鼠中展現(xiàn)出低至中等的血漿清除率。此外,它吸收良好,主要通過膽汁排泄[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 60 mg/mL (121.6 mM)
DMSO : 92 mg/mL (186.4 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字MK4101 | Apoptosis | inhibit | MK-4101 | Smoothened | Hedgehog | MK 4101 | Inhibitor | Smo
相關(guān)產(chǎn)品Lidocaine hydrochloride | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Sodium 4-phenylbutyrate | Kaempferol
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: MK-4101|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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