化合物 HMN214|T2438|TargetMol

價格	￥148	￥347	￥557
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 HMN214	英文名稱:HMN-214
CAS:173529-46-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.63%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2438

Product Introduction

Bioactivity

名稱	HMN-214
描述	HMN-214 (IVX-214) is a potent PLK1 inhibitor with an average IC50 of 0.12 μM.
細胞實驗	Cells are seeded into a 96-well microplate at a density of 3 × 103–1 × 104 cells/well. Dilutions of HMN-214 or HMN-176 are added the next day and the plate is incubated for 72 hours. The inhibition of growth is measured by the MTT assay and IC50 values are then obtained.(Only for Reference)
體外活性	HMN-214是HMN-176的口服藥物前體,具有較好的口服吸收性.在攜帶多藥耐藥KB-A.1細胞的裸鼠模型中,HMN-214（10 mg/kg-20 mg/kg）顯著抑制MDR1mRNA表達.在PC-3,A549和WiDr細胞的小鼠異種移植模型中,HMN-214（10 mg/kg-20 mg/kg）抑制腫瘤生長.
體內(nèi)活性	HMN-214是一種快速轉(zhuǎn)化為HMN-176的口服前藥。 HMN-214的體外數(shù)據(jù)很少。然而,HMN-214的活性代謝物HMN-176對包括HeLa,PC-3,DU-145,MIAPaCa-2,U937,MCF-7,A549和WiDr等多種癌細胞顯示出有效和廣譜的腫瘤活性,平均IC50為118 nM。250 nM-2.5 μM HMN-176抑制減數(shù)分裂紡錘體裝配。2.5 μM HMN-176 也抑制人中心體形成微管。這些結(jié)果表明HMN-176的抗腫瘤活性至少部分是通過在有絲分裂過程中破壞中心體介導(dǎo)的MT組裝來實現(xiàn)的。2.5 μM HMN-176延遲人RPE1和CFPAC-1細胞中合適紡錘體裝配檢驗點的形成。由于NF-Y轉(zhuǎn)錄因子與MDR1啟動子結(jié)合的紊亂,HMN-176（3 μM）下調(diào)多藥耐藥基因（MDR1）的表達。在HeLa細胞中,HMN-176（3 μM）阻斷G2/M期的細胞周期。HMN-176對包括P388/CDDP,P388/VCR,K2/CDDP和K2/VP-16的耐藥性人和鼠細胞系也具有細胞毒性,IC50值范圍為143 nM-265 nM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 12 mg/mL (28.27 mM)
關(guān)鍵字	IVX 214 \| HMN 214 \| HMN-214 \| Polo-like Kinase (PLK) \| inhibit \| Inhibitor \| IVX214
相關(guān)產(chǎn)品	Onvansertib \| T521 \| Poloxin-2 \| SBE13 Hydrochloride \| Pyridoxine \| (E/Z)-Rigosertib sodium \| Plogosertib \| BI 2536 \| GSK461364 \| Ro3280 \| 3MB-PP1 \| Rigosertib sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： IVX-214|||HMN214|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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