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化合物 CCT196969,CCT196969
  • 化合物 CCT196969,CCT196969

化合物 CCT196969|T4133|TargetMol

價(jià)格 218 496 787
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 CCT196969英文名稱(chēng):CCT196969
CAS:1163719-56-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.65%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T4133
2024-09-29 化合物 CCT196969 CCT196969 1mg/218RMB;5mg/496RMB;10mg/787RMB 218 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.65% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)CCT196969
描述CCT196969 is a novel orally available, pan-RAF inhibitor with anti-SRC activity. It also inhibits SRC, LCK, and the p38 MAPKs.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Cell lines: cell line derived from a vemurafenib-resistant melanoma. Method: The three cell lines derived from tumors displaying resistance to vemurafenib are incubated with DMSO (control),PLX4720,CCT196969,or CCT241161 (1 μM; 4 hr).Protein extracts are prepared in CLB1 lysis buffer,and samples are analyzed by Zeptosens RPPA(reverse phase protein arrays).
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Animal Models: CD-1 mice. Formulation: 5% DMSO,95% water. Dosages: 20 mg/kg . Administration: oral gavage
體外活性CCT196969促進(jìn)caspase 3及PARP的切割,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。CCT196969不激活悖論途徑,且在BRAF和NRAS突變的黑色素瘤中抑制MEK/ERK通路。對(duì)于BRAF突變的黑色素瘤和結(jié)直腸癌細(xì)胞株,CCT196969顯示出活性,但對(duì)于BRAF和NRAS野生型的癌細(xì)胞則無(wú)效。
體內(nèi)活性口服CCT196969,每日10 mg/kg,24小時(shí)后可在血漿中測(cè)得約1 μM濃度。其口服生物利用度約為55%。在評(píng)估的劑量下,CCT196969極為安全耐受,且在體內(nèi)不產(chǎn)生任何顯著不良效應(yīng)。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : Insoluble
DMSO : 100 mg/mL (194.73 mM)
H2O : Insoluble
關(guān)鍵字Raf | CCT 196969 | CCT196969 | Inhibitor | inhibit | CCT-196969 | Raf kinases
相關(guān)產(chǎn)品Doramapimod | Dabrafenib | Sorafenib tosylate | PLX-4720 | Regorafenib | Staurosporine | Nintedanib | Dasatinib | Sorafenib | GW 441756 | Regorafenib monohydrate | Ibrutinib
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗癌細(xì)胞代謝庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | HIF-1化合物庫(kù) | 抗卵巢癌化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 共價(jià)抑制劑庫(kù)
關(guān)鍵字: CCT196969|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 CCT196969|T4133|TargetMol相關(guān)廠(chǎng)家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
詢(xún)價(jià)
VIP6年
成都彼樣生物科技有限公司
2024-11-07
詢(xún)價(jià)
VIP5年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-11-07
¥479.90
VIP1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
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