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化合物 BMY 7378 dihydrochloride,BMY 7378 dihydrochloride

化合物 BMY 7378 dihydrochloride|T3046|TargetMol

價格 127 189 276
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產品詳情

中文名稱:化合物 BMY 7378 dihydrochloride英文名稱:BMY 7378 dihydrochloride
CAS:21102-95-4品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.08%產品類別: 抑制劑
貨號: T3046
2024-12-12 化合物 BMY 7378 dihydrochloride BMY 7378 dihydrochloride 2mg/127RMB;5mg/189RMB;10mg/276RMB 127 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.08% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BMY 7378 dihydrochloride
描述BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) , α1D-adrenergic receptor antagonist, is a weak partial agonist/antagonist of 5-HT1A receptor.
激酶實驗Phosphatase activities are determined on immunoprecipitates of the phosphatases. Briefly, 2×106 K562 cells are treated for 18 hr with Salubrinal (20 μM), PSI (10 nM), the combination of both drugs or okadaic acid (100 nM). After washing with PBS, cells are lysed for 15 min on ice either in PP1LB (for determination of PP1γ-activity; 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 132 mM NaCl, Roche complete protease inhibitor ) or in RIPA (for PP2A), supplemented with Roche complete protease inhibitor). Cell lysates containing 500 μg (PP1γ) or 300 μg (PP2A) protein are immunoprecipitated overnight at 4°C with 2-3 μg of the appropriate antibodies and then incubated with Protein A-Sepharose. Immunoprecipitates are washed three times in lysis buffer, followed by resuspension in phosphatase assay buffer (PP2A: 20 mM Tris-HCl, pH7.5, 0.1 mM CaCl2; PP1γ: 50 mM Tris HCl pH 7.0, 0.2 mM MnCl2, 0.1 mM CaCl2, 125 μg/mL BSA, 0.05% Tween 20), supplemented with 100 μM 6,8-difluoro-4-methyl-umbelliferyl phosphate (DiFMUP). Precipitates are allowed to react with substrate for 1 hr at 37°C on an Eppendorf Thermoshaker, centrifuged and DiFMU fluorescence is measured on a BioTek Lambda Fluoro 320 microplate reader (360 nmex/460 nmem). Phosphatase activities are given as percent change relative to the control (DMSO treated cells)[1].
體外活性在大鼠體內,BMY7378(0.25-5 mg/kg,s.c.)劑量依賴性降低8-OH-DPAT(0.75 mg/kg,s.c.)誘導的前爪踩踏和頭部搖晃.在麻醉大鼠的腹側海馬體中,大鼠體內微量滲析檢測顯示,BMY7378使5-HT釋放出現劑量依賴性的顯著減少.BMY7378 (pA2為8.67)與去甲腎上腺素作用可使大鼠主動脈收縮,效果比育亨賓 (pA2為6.62)高約100倍.BMY7378 (pA2:6.48)會拮抗人體隱靜脈(α2C-腎上腺素受體)中去甲腎上腺素引起的收縮響應,效果比育亨賓(pA2為7.56)低10倍.
體內活性BMY7378對α1D-腎上腺素受體亞型的作用有選擇性{PKi: α1b-腎上腺素受體6.2(倉鼠),7.2(人);α1c-腎上腺素受體 6.1(牛),6.6(人);α1d-腎上腺素受體8.2(大鼠),9.4(人)}。BMY7378對α2c-腎上腺素受體的選擇性(pKi:6.54)是其他α2-腎上腺素受體的10倍。在大鼠中縫背核中,BMY7378(1-30 nM)具有劑量依賴性的抑制作用。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 16 mg/mL (34.9 mM)
DMSO : 85 mg/mL (185.4 mM)
H2O : 84 mg/mL (183.2 mM)
關鍵字BMY 7378 dihydrochloride | BMY-7378 Dihydrochloride | Adrenergic Receptor | spontaneously hypertensive rats | 5-hydroxytryptamine Receptor | BMY7378 | alpha 1-adrenoceptor | BMY7378 Dihydrochloride | selective | BMY-7378 | inhibit | Serotonin Receptor | 5-HT1A receptor | Beta Receptor | 5-HT Receptor | Inhibitor | BMY 7378 Dihydrochloride | BMY 7378
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相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗阿爾茨海默癥化合物庫 | 抗心血管疾病化合物庫 | 抗高血壓化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 神經退行性疾病化合物庫 | 疼痛相關化合物庫
關鍵字: BMY7378 HCl|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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