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化合物 E3330,E3330

化合物 E3330|T6823|TargetMol

價(jià)格 428 617 938
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 E3330英文名稱(chēng):E3330
CAS:136164-66-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.83%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6823
2024-12-12 化合物 E3330 E3330 1mg/428RMB;2mg/617RMB;5mg/938RMB 428 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.83% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)E3330
描述E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)PANC1 cells are placed in one well of a 12-well plate and treated with 5 to 30 μM E3330. After a 24, 48, and 72 h of culture, the cells are washed with PBS and stained with trypan blue, and cell viability is examined by counting the live cell numbers.(Only for Reference)
體外活性E3330通過(guò)抑制Ape1的氧化還原活性,影響體外血管祖細(xì)胞的發(fā)展。[1]此化合物還能抑制人類(lèi)胰腺癌細(xì)胞系PANC1、XPA1、MIAPACA、BxPC3和PK9的生長(zhǎng),并促使PANC1細(xì)胞退出細(xì)胞周期,抑制HIF-1α的DNA結(jié)合活性和胰腺癌細(xì)胞的遷移。[2]在JHH6細(xì)胞中,E3330通過(guò)改變APE1亞細(xì)胞定位,阻止因TNF-α和FAs積累引起的NF-κB的氧化還原介導(dǎo)激活,阻止NF-κB功能激活,從而減少I(mǎi)L-6和IL-8的表達(dá)。[3]
體內(nèi)活性在內(nèi)毒素介導(dǎo)的肝炎小鼠模型中,E3330 (300 mg/kg, p.o.) 能夠降低血漿腫瘤壞死因子的活性,并保護(hù)小鼠免受肝損傷。[4] 在大鼠模型中,E3330 (100 mg/kg, p.o.) 同樣能夠保護(hù)大鼠免遭內(nèi)毒素加半乳糖胺誘導(dǎo)的嚴(yán)重肝損傷。[5]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (132.11 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 70 mg/mL (185 mM)
關(guān)鍵字pancreatic cancer | TNF-α | REF-1 | NF-κB | HIFs | Inhibitor | HIF-PH | Nuclear factor-kappaB | APX-3330 | APE1 | APX 3330 | NSCLC cells | neuroprotective | APX3330 | E-3330 | endonuclease | VEGFR | EPCs | AP-1 | HUVECs | Nuclear factor-κB | Reactive Oxygen Species | E 3330 | E3330 | DNA-binding | Activator Protein 1 | DNA/RNA Synthesis | Hypoxia-inducible factors | orally | PANC1 | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | anticancer | H1975 | PCECs | inhibit | IL-8 | Vascular endothelial growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品N-Nitrosodiethylamine | Acyclovir | Guanidine hydrochloride | Trimethoprim | Procaine | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | Folic acid | Glucosamine | 5-Fluorouracil | Temozolomide | Thymidine | Ribavirin
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 臨床前化合物庫(kù) | 臨床期小分子藥物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: E3330|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤(pán)

化合物 E3330|T6823|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
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成都彼樣生物科技有限公司
2025-01-10
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2024-10-31
詢價(jià)
武漢貝爾卡生物醫(yī)藥有限公司
2023-05-30
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