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生物化工
抑制劑
核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)
IκB/IKK 抑制劑
IKK-16
化合物 IKK16
化合物 IKK16|T6176|TargetMol
價格
¥
315
¥
459
¥
792
包裝
1mg
2mg
5mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
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微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 IKK16
英文名稱:
IKK 16
CAS:
873225-46-8
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.61%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T6176
2024-09-29
化合物 IKK16
IKK 16
1mg/315RMB;2mg/459RMB;5mg/792RMB
315
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.61%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
IKK 16
描述
IKK 16 (IKK Inhibitor VII) is a selective IκB kinase (IKK) inhibitor for IKK-2, IKK complex and IKK-1 with IC50 of 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
IKK 16 is prepared in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[2]. Human umbilical vein vascular endothelial cells line (HUVECs) are cultured in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum, streptomycin, and penicillin. The cells is grown at 37°C in a humidified 5% CO2 atmosphere. Cells are pretreated with IKK 16 (10 μmol/mL) for 1 hr. The cells are then cultured with TGF-β1 (20 ng/mL) and AT-RvD1 (20 ng/mL). After incubation, the gene expressions of Nrf2 and Smad7 are determined by RT-PCR. The protein expression of Nrf2 and IκBα are determined by Western blot[2].
動物實(shí)驗(yàn)
IKK 16 is prepared in DMSO and diluted with saline or PBS.Rats and MiceIKK 16 is tested in two animal models. First, its efficacy to inhibit TNFα release into plasma upon LPS-challenge in the rat is determined. IKK 16 is dosed sc (30 mg/kg) or orally (30 mg/kg) 1 h prior to the LPS-challenge. Four hours after the challenge, plasma is collected and the systemic TNFα levels are analyzed using a commercially available ELISA kit. Both routes of administration of IKK 16 at the indicated dose results in a significant inhibition of 86% (sc) and 75% (p.o.). In a second experiment, IKK 16 is also active in the thioglycollate-induced peritonitis model in the mouse. The maximal inhibition of neutrophil extravasation in this model is about 50% at a dose of 10 mg/kg sc. MiceTwo-month-old male C57BL/6 mice receive LPS (9 mg/kg body weight) and PepG (3 mg/kg body weight) in 0.9% saline (5 mL/kg body weight) intraperitoneally. Sham mice are not subjected to LPS/PepG, but are otherwise treated the same way. At 1 hour after LPS/PepG co-administration, mice are treated either with IKK 16 (1 mg/kg body weight i.v.) or vehicle (5 mL/kg body weight 10% DMSO i.v.). At 24 hours the experiment is terminated and organ and blood samples are collected for quantification of organ dysfunction and/or injury. Mice are randomly allocated into four different groups: (1) sham+vehicle (n=10); (2) sham+IKK 16 (n=3); (3) LPS/PepG+vehicle (n=9); (4) LPS/PepG+IKK 16 (n=10).They are for reference only.
體外活性
IKK-16 inhibits TNFα-stimulated expression of the adhesion molecules E-selectin, ICAM-1, and VCAM-1 in HUVEC cells. Although IKK-16 shows activity in the IFNγ-induced expression of β2 microglobulin or HLA-DR, its potency in these assays is 4- to 10-fold weaker. [1]
體內(nèi)活性
IKK-16 is orally bio-available in rats and mice, and it inhibits LPS-induced TNF-α release in vivo and neutrophil extravasion in thioglycollate-induced peritonitis.[1]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 90 mg/mL (186.1 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字
Leucine-rich repeat kinase 2 | Inhibitor | IKK 16 | LRRK2 | inhibit | IKK | I kappa B kinase | IκB kinase
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GSK8612 | BX795 | LRRK2-IN-7 | Amlexanox | Malachite green oxalate | Resveratrol | BAY 11-7082 | SC-514 | GNE-7915 | Allicin | LRRK2 inhibitor 1 | JTP 0819958 - HOIPIN-1
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關(guān)鍵字:
IKK Inhibitor VII|||IKK-16|||IKK16|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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價格
公司名稱
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1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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