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鹽酸丁雙胍,Buformin hydrochloride
  • 鹽酸丁雙胍,Buformin hydrochloride

鹽酸丁雙胍|T20029|TargetMol

價格 283 455 663
包裝 10mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸丁雙胍英文名稱:Buformin hydrochloride
CAS:1190-53-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.83%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T20029
2024-09-29 鹽酸丁雙胍 Buformin hydrochloride 10mg/283RMB;25mg/455RMB;50mg/663RMB 283 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 97.83% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Buformin hydrochloride
描述Buformin hydrochloride (NSC-528218) is a potent AMPK activator,an oral antidiabetic drug of the biguanide class. Buformin delays the absorption of glucose from the gastrointestinal tract increases insulin sensitivity and glucose uptake into cells and inhibits synthesis of glucose by the liver. Biguanides may antagonize the action of glucagon, thus reducing fasting glucose levels.
體外活性Buformin hydrochloride (0-10 mM;5天)以濃度依賴的方式抑制SKBR3和BT474細胞的生長,對過表達erbB-2的SKBR3和BT474細胞,分別展示出246.7 μM和≈98.6 μM的IC50值[1]。Buformin hydrochloride (0-3 mM;48小時)增加了細胞在G0/G1期的百分比,同時減少了S期的細胞比例,特別是在SKBR3細胞中[1]。Buformin hydrochloride (0-3 mM;24小時)抑制了包括erbB-2和IGF1R信號下游在內(nèi)的受體酪氨酸激酶(RTK)激活,并且在SKBR3和BT474細胞中抑制了Akt的激活/磷酸化[1]。
體內(nèi)活性Buformin hydrochloride(口服;7.6mmol/kg飼料;7天)在MMTV-erbB-2基因轉(zhuǎn)錄小鼠中明顯減少了腫瘤體積和重量,且抑制了乳腺形態(tài)發(fā)生和增殖[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 60 mg/ml (309.79 mM)
關(guān)鍵字agent | Type II diabete | inhibit | Buformin hydrochloride | Inhibitor | SKBR3 | cervical cancer | breast cancer | AMPK | biguanide analog | BT474 | 1-Butylbiguanide | antidiabetic | AMP-activated protein kinase | Buformin | Buformin Hydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品Chitosan oligosaccharide | Metformin hydrochloride | Adenosine monophosphate | Methyl cinnamate
相關(guān)庫抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 鹽酸丁雙胍|||NSC528218|||NSC-528218|||NSC 528218|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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