化合物 AM580|T5854|TargetMol

價格	￥297	￥493	￥742
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AM580	英文名稱:AM580
CAS:102121-60-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5854

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AM580
描述	AM580 (CD336) is a retinoic acid receptor agonist that is selective for RARα( IC50 : 8 nM )
細胞實驗	Ishikawa cells were transfected with control siRNA or siRNA specific against the RARα gene.Cells were treated with vehicle control or AM580 for 18 h.Cells were stained with trypan blue and counted[1].
動物實驗	The effects of c-Myc on RAR isotype expression were evaluated in normal mouse mammary epithelium, mammary tumor cells obtained from the MMTV-Myc transgenic mouse model as well as human normal immortalized breast epithelial and breast cancer cell lines.?The in vivo effect of the RARα-selective agonist 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)carboxamido]benzoic acid (Am580) was examined in the MMTV-Myc mouse model of mammary tumorigenesis[2].
體外活性	AM580能夠抑制多種腫瘤細胞的增殖，通過抑制生存信號通路并誘導凋亡[1]。
體內(nèi)活性	通過改變RAR靶基因表達，調(diào)節(jié)正常小鼠、腫瘤小鼠以及人類乳腺細胞系中RARα/β至RARγ的表達，影響細胞增殖、存活和腫瘤生長。MMTV-Myc小鼠經(jīng)RARα選擇性激動劑Am580處理后，顯著抑制乳腺腫瘤生長（約90%，P<0.001）、肺部轉(zhuǎn)移（P<0.01）并在63%的小鼠中延長腫瘤潛伏期。在這些小鼠中，RARα響應基因如Cyp26A1、E-cadherin、細胞視黃醇結(jié)合蛋白1（CRBP1）和p27得到上調(diào)[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 40 mg/mL (113.82 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| NSC-608001 \| CD-336 \| Retinoic acid receptors \| AM 580 \| RAR/RXR \| Autophagy \| AM-580 \| AM580 \| NSC 608001 \| Retinoid X receptors \| CD 336
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Xylitol \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Myricetin \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 自噬庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 干細胞分化化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關(guān)鍵字： NSC608001|||CD336|||Ro 40-6055|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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