化合物 IC-87114|T2660|TargetMol

價(jià)格	￥123	￥170	￥273
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 IC-87114	英文名稱(chēng):IC-87114
CAS:371242-69-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.97%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2660

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	IC-87114
描述	IC-87114 is a specific PI3Kδ inhibitor(IC50=0.5 μM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For AML cell proliferation assay, BMMCs are isolated and cultured in α-medium with 5% fetal calf serum (FCS) with or without FLT-3 ligand (10 ng/mL) for 48 hours and with or without IC87114. [3H]-thymidine (1 μCi [37 kBq]) is added for a final 6 hours and the amount of radioactivity incorporated is determined by trichloracetic acid precipitation. CD34+ cells from cord blood are cultured in stem cell factor (SCF; 20 ng/mL), FLT-3 ligand (10 ng/mL), and Tpo (20 nM) for 48 hours with or without 10 μM IC87114 and pulsed for 12 hours with [3H]-thymidine. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	PI3K kinase assay: Phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2) containing phospholipid liposomes are prepared. Briefly, bovine PIP2 and phosphatidylserine (1:2 molar ratio) are vacuum-dried and resuspended at 1 mM PIP2 in 20 mM HEPES-KOH, pH 7.4, 50 mM NaCl, and 5 mM EDTA. The lipid suspension is subjected to a brief sonication, followed by 5 freeze-thaw cycles and then 20 extrusion cycles to produce the liposomes. The assay is conducted in 60 μL reaction volumes in 20 mM HEPES, pH 7.4, buffer containing 1 nM PI3K, 1 μM PIP2, 200 μM ATP, 1 μCi [γ-32P]ATP, 5 mM MgCl2, plus 50 μg/mL horse IgG as carrier protein. The reaction is incubated for 10 min at room temperature, quenched in 140 of 1 M K2PO4, 30 mM EDTA, pH 8.0, captured onto a 96-well polyvinylidene difluoride filter plate, and washed five times with 1 M K2PO4. The filter is allowed to dry completely, and the bound radioactivity is quantitated. IC87114 dilutions are assayed in a final concentration of 1% (w/w) DMSO.
體外活性	在有炎癥反應(yīng)的鼠模型中,IC87114阻斷TNF1α刺激產(chǎn)生蛋白酶的胞外分泌.
體內(nèi)活性	在人類(lèi)中性粒細(xì)胞中,IC87114（5 μM）能夠地抑制N-甲酰 - 甲硫氨酰 - 亮氨酰 - 苯丙氨酸（fMLP） - 刺激的磷脂酰肌醇三磷酸（PIP3）的生物合成和趨化性。在人類(lèi)急性骨髓性白血病（AML）原始細(xì)胞如骨髓單個(gè)核細(xì)胞（BMMCs）中,IC87114（10 μM）抑制組成型和Flt-3刺激的Akt磷酸化和細(xì)胞增殖。在抗CD3刺激的小鼠CD62L +（幼稚）和CD62L-（效應(yīng)/記憶）CD4 + T細(xì)胞中,IC87114抑制增殖和干擾素-γ（IFN-γ）產(chǎn)生。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 8 mg/mL (20.13 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| IC-87114 \| inhibit \| PI3K \| IC87114 \| Phosphoinositide 3-kinase
相關(guān)產(chǎn)品	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| AS-605240 \| Quercetin \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| Bimiralisib \| GDC0084 \| Myricetin \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 血管生成庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 代謝化合物庫(kù) \| 抗胰腺癌化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 糖代謝化合物庫(kù) \| 抗前列腺癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： IC 87114|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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