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鹽霉素鈉,Salinomycin sodium salt
  • 鹽霉素鈉,Salinomycin sodium salt

鹽霉素鈉|TQ0215|TargetMol

價(jià)格 256 493 159
包裝 10mg 25mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽霉素鈉英文名稱:Salinomycin sodium salt
CAS:55721-31-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.11%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0215
2024-09-29 鹽霉素鈉 Salinomycin sodium salt 10mg/256RMB;25mg/493RMB;5mg/159RMB 256 TargetMol 美國 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.11% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Salinomycin sodium salt
描述Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin), an antibiotic potassium ionophore, is an effective inhibitor of Wnt/β-catenin signaling.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Briefly, HUVECs (6,000 cells/well) are seeded in 96-well culture plates for 24 h and incubated with different concentrations of Salinomycin. In the preliminary experiments, Salinomycin treatment for 12, 24, 48 and 72 h shows time-dependent effects on cell growth inhibition. However, treatment for 48 h is the optimal time and is selected for further mechanism evaluation. After Salinomycin treatment for 48 h, 20 μL/well of MTT solution (5 mg/mL) is added and incubated for 5 h. The medium is aspirated and replaced with 200 μL/well of DMSO to dissolve the formazan Salinomycint formed. The color intensity of the formazan solution is measured at 570 nm by a microplate spectrophotometer. The cell viability is expressed as % of the control (as 100%) [1].
動物實(shí)驗(yàn)Human glioma U251 cells (1×10^7) suspended in 100 μL PBS are injected into the right lower hind flank of each 6-week-old male nude mouse. The mice are then randomly assigned into three groups of 10 mice in each group. After one week, Salinomycin (5 and 10 mg/kg) is administered into the caudal vein every other day for 16 days. Control mice receive an equal volume of vehicle (Salinomycinine) only. Bodyweight and tumor volume are monitored every two days. At the end of the experiments, tumors are excised, photographed, and weighed. Tumors from each group are used for western blotting and immunohistochemical assay [1].
體外活性Salinomycin (0.1-8 μM) 對 HUVECs 生長的抑制作用呈劑量依賴性,分別在 4 和 8 μM 時(shí)抑制率達(dá)到 32.1% 和 59.2%。在 2、4 和 8 μM Salinomycin 作用 48 h 后,HUVECs 顯示出劑量依賴的細(xì)胞數(shù)量減少和細(xì)胞形態(tài)改變。Salinomycin (4 μM) 處理有效抑制 HUVEC 遷移和侵襲,并顯著破壞 HUVECs 的類毛細(xì)管管腔形成。Salinomycin 顯著以時(shí)間和劑量依賴的方式抑制了 HUVECs 中磷酸化 (p)-FAK 的表達(dá)水平。通過干擾 VEGF-VEGFR2-AKT 信號軸,Salinomycin 抑制 HUVEC 血管生成 [1]。RSVL 與 Salinomycin 的聯(lián)合使用在 TNBC (MDA-MB-231) 細(xì)胞中協(xié)同抑制增殖。RSVL 和 Salinomycin 有效降低 TNBC 細(xì)胞的傷口愈合、集落形成和腫瘤球形成能力 [2]。Salinomycin (0、2、4、8 和 16 μM) 在劑量和時(shí)間依賴的方式下顯著抑制 A2780 和 SK-OV-3 細(xì)胞系的增殖,分別在 24h、48h 和 72h,IC50 值分別為 A2780 細(xì)胞系的 13.8、6.888 和 4.382 μM,SK-OV-3 細(xì)胞系的 12.7、9.869 和 5.022 μM。Salinomycin 阻斷 EOC 細(xì)胞中的 Wnt/β-catenin 通路 [3]。Salinomycin (2 μM) 降低癌細(xì)胞增殖,抑制 STAT3 磷酸化和 P38 及 β-catenin 表達(dá),并抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化。Salinomycin (1-5 μM) 抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖和 STAT3 信號傳導(dǎo),并且在 HT-29 和 SW480 中激活 Akt (Ser 473)、下調(diào) Hsp27 (Ser 82) 磷酸化。當(dāng)與端粒酶抑制劑聯(lián)用時(shí),Salinomycin 下調(diào) hTERT 并減少端粒酶活性 [4]。
體內(nèi)活性Salinomycin(5和10 mg/kg)顯著抑制了平均腫瘤體積和腫瘤重量。Salinomycin通過抑制血管生成以及AKT和FAK去磷酸化的過程,阻礙了U251人類膠質(zhì)瘤細(xì)胞在體內(nèi)的生長[1]。Salinomycin(0.5 mg/kg b.wt.)提高了攜帶腫瘤的瑞士白鼠的平均存活時(shí)間[2]。
存儲條件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 12 mg/mL (15.53 mM)
關(guān)鍵字β-catenin | Wnt | Salinomycin sodium salt | Salinomycin | Inhibitor | inhibit | Beta catenin | Bacterial | Autophagy | Apoptosis | Antibiotic
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Oleic acid | Doxycycline | Neomycin sulfate | Hydroxychloroquine | Dimethyl sulfoxide | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Sulfamethoxazole sodium | Paeonol | Kanamycin sulfate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌化合物庫 | 自噬庫 | 天然產(chǎn)物庫
關(guān)鍵字: 鹽霉素鈉|||Sodium salinomycin|||Salinomycin sodium|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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