化合物 Vidofludimus|T2601|TargetMol

價(jià)格	￥315	￥745	￥1230
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Vidofludimus	英文名稱:Vidofludimus
CAS:717824-30-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.58%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2601

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Vidofludimus
描述	Vidofludimus (SC12267) (4SC-101, SC12267) is a novel small molecule inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
激酶實(shí)驗(yàn)	DHODH inhibition assay: In vitro DHODH inhibition assay mixture contains 50 μM decycloubiquinone, 100 μM dihydroorotate, and 60 μM 2,6-dichloroindophenol. The amount of enzyme is adjusted such that an average slope of approximately 0.2 AU/min will be achieved in the assay for the positive control (eg, without inhibitor). Measurements are conducted in 50 mM TrisHCl, 150 mM KCl, 0.1% Triton X-100, and pH 8.0 at 30°C in a final volume of 1 ml. The components are mixed, and the reaction is started by adding dihydroorotate. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the decrease in absorption at 600 nm for 2 minutes. The assay is linear in time and enzyme concentration. Inhibitory studies are conducted in a standard assay with additional variable amounts of inhibitor. For the determination of the IC50 values (concentration of inhibitor required for 50% inhibition), eight different inhibitor concentrations are applied. Each data point is recorded in triplicates on a single measurement day.
體外活性	Vidofludimus 通過(guò)抑制嘌呤的新生合成，以濃度依賴的方式抑制了植物血凝素刺激的PBMC增殖。[1] Vidofludimus 通過(guò)抑制STAT3和NF-κB的激活，減少了來(lái)自結(jié)腸條的IL-17分泌。[2]
體內(nèi)活性	在MRLlpr/lpr小鼠中，Vidofludimus（300 mg/kg，口服）減少了系統(tǒng)性自身免疫反應(yīng)并改善了狼瘡性腎炎。[1] 在大鼠中，Vidofludimus（60 mg/kg，口服）有效減少了宏觀和組織學(xué)病理變化以及CD3+ T細(xì)胞的數(shù)量。[2] 在大鼠腎臟移植模型中，Vidofludimus（20 mg/kg，口服）延長(zhǎng)了生存期，這與急性排斥反應(yīng)的組織學(xué)跡象的改善是并行的。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 100 mg/mL (281.4 mM) Ethanol : 1 mg/mL (2.81 mM)
關(guān)鍵字	DHODH \| SC-12267 \| fatty liver \| Inhibitor \| Dihydroorotate Dehydrogenase \| dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) \| Vidofludimus \| oral \| Interleukin Related \| FXR \| NR1H4 \| non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) \| inflammatory bowel disease (IBD) \| immunomodulatory \| farnesoid X receptor (FXR) \| inhibit \| SC 12267
相關(guān)產(chǎn)品	N-Nitrosodiethylamine \| Guanidine hydrochloride \| Sodium Thiocyanate \| Procaine \| Folic acid \| 5-Fluorouracil \| Rotenone \| Isomalt \| Temozolomide \| Mycophenolate Mofetil \| Thymidine \| Ribavirin
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 細(xì)胞周期化合物庫(kù) \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： SC12267|||4sc-101|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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