化合物 FIPI|T3580|TargetMol

價(jià)格	￥282	￥398	￥690
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FIPI	英文名稱:FIPI
CAS:939055-18-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.08%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3580

Product Introduction

Bioactivity

名稱	FIPI
描述	FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) is a derivative of halopemide which potently inhibits both PLD1 (IC50 = 25 nM) and PLD2 (IC50 = 20 nM); prevents PLD regulation of F-actin cytoskeleton reorganization, cell spreading, and chemotaxis.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cytotoxicity in MAECs is determined by assaying the extent of reduction in MTT in intact cells using the commercial MTT reduction assay kit. At the end of the experimental treatments, MTT solution (10% vol/vol in MEM) is added and the cells are incubated for 3 hours, following which MTT solvent is added in an amount equal to the original culture volume. Absorbance of the reduced MTT is determined spectrophotometrically, according to the manufacturer's recommendations.
激酶實(shí)驗(yàn)	Phospholipase D activity is quantified using our established method of measuring the formation of [32P]-radiolabeled PBt. Cellular lipids are extracted and PBt is isolated using our published methods of lipid extraction and thin layer chromatographic separation, respectively. Radioactivity is measured using liquid scintillation counting and quantified as DPM normalized to 106 counts in the total cellular lipid extract or as percentage of control (vehicle-treated cells).
體外活性	FIPI是一種強(qiáng)效的、濃度依賴性的PLD2抑制劑。研究表明，在標(biāo)準(zhǔn)體外實(shí)驗(yàn)條件下，F(xiàn)IPI對(duì)PLD1的抑制效果同樣顯著。將FIPI加入細(xì)胞培養(yǎng)基中，于進(jìn)行體內(nèi)PLD實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)處理，發(fā)現(xiàn)FIPI是一種強(qiáng)效的PLD2抑制劑，IC50為10 nM。FIPI處理不影響PLD1向圍繞核膜囊泡的典型定位和PLD2向質(zhì)膜的定位，并且在過表達(dá)PLD1和PLD2的細(xì)胞中，使用增強(qiáng)型GFP融合的PIP2傳感器評(píng)估后發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)IPI不減少質(zhì)膜上的PIP2可用性。FIPI未顯著抑制用脂多糖刺激的骨髓衍生的巨噬細(xì)胞中的p38或ERK磷酸化。然而，F(xiàn)IPI抑制了PLD減少了通過fMLP引導(dǎo)的趨化性（p < 0.01），驗(yàn)證了PLD在調(diào)節(jié)趨化性中的作用，暗示PLD通過與影響MAKP信號(hào)傳導(dǎo)不同的機(jī)制調(diào)控趨化性。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 12.5 mg/mL (29.66 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| Autophagy \| FIPI \| Phospholipase
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Neomycin sulfate \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| 活性脂質(zhì)化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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