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化合物 R-7050,R-7050
  • 化合物 R-7050,R-7050

化合物 R-7050|T4637|TargetMol

價(jià)格 278 392 598
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 R-7050英文名稱(chēng):R-7050
CAS:303997-35-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.14%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T4637
2024-09-29 化合物 R-7050 R-7050 1mg/278RMB;2mg/392RMB;5mg/598RMB 278 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.14% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)R-7050
描述R-7050 (TNF-α Antagonist III), a tumor necrosis factor receptor (TNFR) antagonist, exhibits heightened selectivity for TNFα.
體外活性R-7050是一種能夠穿過(guò)細(xì)胞膜的triazoloquinoxaline化合物,它能選擇性地抑制TNF-α誘導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。與直接結(jié)合TNF-α并充當(dāng)誘餌受體的生物制劑TNF抑制劑(例如Infliximab、Etanercept、Adalimumab)不同,R-7050不影響TNF-α與TNFR的結(jié)合。相反,R-7050選擇性地抑制了TNFR與細(xì)胞內(nèi)適配分子(例如TRADD、RIP)的關(guān)聯(lián),限制了受體的內(nèi)化,并在TNF-α結(jié)合后阻止了隨后的細(xì)胞反應(yīng)[2]。
體內(nèi)活性R-7050(6 mg/kg)在腦出血后0.5小時(shí)或2小時(shí)給藥,分別將Evans藍(lán)滲出量減少至28.7±5.9 μg以及30.3±1.9 μg Evans藍(lán)/g腦組織(分別與ICH比較,p<0.05和p<0.01;與假手術(shù)組比較,差異不顯著)。腦水含量作為腦水腫的測(cè)量,從假手術(shù)小鼠的75.6±0.3%增至ICH后24小時(shí)的81.5±0.5%(與假手術(shù)組比較,p<0.05)。R-7050的不同劑量(6、12或18 mg/kg)可將腦水含量降至78.5±0.3%、78.3±0.3%或79.3±0.5%(所有處理與ICH比較,p<0.05;各處理間差異不顯著)。值得注意的是,用18 mg/kg治療的小鼠顯示出總體活動(dòng)性/運(yùn)動(dòng)性降低。如Evans藍(lán)滲漏觀察所示,R-7050(6 mg/kg)在ICH后顯著降低腦水含量。R-7050在腦出血后0.5小時(shí)或2小時(shí)給藥可將腦水含量降至與假手術(shù)小鼠相近的水平(與ICH比較,p<0.05;與假手術(shù)組比較,差異不顯著)。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 10 mg/mL (26.26 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字R-7050 | Inhibitor | TNF-a Antagonist III | inhibit | TNFR | Tumor Necrosis Factor Receptor | TNF Receptor | R7050 | R 7050 | TNF-alpha Antagonist III
相關(guān)產(chǎn)品Lenalidomide | CPI1189 | Fisetin | Pomalidomide | Taurochenodeoxycholic Acid | Apremilast | Linalool | Glucosamine | Thalidomide | Isosteviol | Acefylline | Acetylcysteine
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 細(xì)胞因子抑制劑庫(kù) | 抗心血管疾病化合物庫(kù) | 抗纖維化化合物庫(kù) | 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | NF-κB 通路分子庫(kù)
關(guān)鍵字: TNF-α Antagonist III|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 R-7050|T4637|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
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VIP4年
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廣州佳途科技股份有限公司
2024-10-23
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2024-11-15
¥924.90
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2024-08-16
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