化合物 AD80|T4301|TargetMol

價(jià)格	￥231	￥569	￥912
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AD80	英文名稱:AD80
CAS:1384071-99-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.9%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4301

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AD80
描述	AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	MZ-CRC-1 (MEN2B) and TT (MEN2A) cells are treated with AD80 (0.2 nM to 20 μM) for 7 days and cell viability is quantitated by MTT assay.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Mice showing established growing tumors are separated into vehicle or drug treatment groups. A similar range of tumor sizes is selected for each experiment (vehicle vs AD57; vehicle vs AD80 vs Vandetanib). Vehicle, AD57 (20 mg/kg), AD80 (30 mg/kg), or Vandetanib (50 mg/kg) are administered by oral gavage (PO; per os or by mouth) once daily, five times a week. Tumor and body weight measurements are performed 3 times a week.
體外活性	AD80和AD81抑制RET、RAF、SRC和S6K，相比于AD57和AD58，mTOR活性顯著降低。AD80在抑制Ras-Erk信號(hào)通路方面表現(xiàn)最佳，具有針對(duì)Ret、Raf、Src、Tor和S6K的高效性和極低的毒性的最佳活性平衡。AD80能夠抑制MZ-CRC-1和TT甲狀腺癌細(xì)胞的增殖，這一作用可能通過(guò)誘導(dǎo)凋亡實(shí)現(xiàn)。AD80同時(shí)抑制S6K1和TAM家族酪氨酸激酶AXL，避免了S6K1的磷酸化和mTOR的共同關(guān)聯(lián)，從而持久地抑制了S6K1引發(fā)的信號(hào)傳導(dǎo)和蛋白質(zhì)合成。
體內(nèi)活性	AD80在移植PTEN缺失白血病細(xì)胞的小鼠中拯救了50%的個(gè)體?？诜嗀D80或AD81可使Drosophila ptc>dRetMEN2B模型中70-90%的動(dòng)物成年，效果顯著優(yōu)于AD57。在小鼠異種移植模型中，AD80還能比vandetanib更有效地抑制腫瘤生長(zhǎng)并減少體重調(diào)節(jié)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (126.73 mM)
關(guān)鍵字	AD 80 \| Inhibitor \| Raf \| inhibit \| Raf kinases \| AD-80 \| AD80 \| Ribosomal S6 Kinase (RSK) \| S6K \| RET \| Src
相關(guān)產(chǎn)品	Doramapimod \| Dabrafenib \| Sodium salicylate \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| PLX-4720 \| Regorafenib \| Staurosporine \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Ibrutinib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗肥胖化合物庫(kù) \| 抗氧化化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù)

關(guān)鍵字： AD80|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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