氫化黃原素是寡核苷酸合成的一個重要原料
常用于有機合成,是硫代反義寡核苷酸固相合成的硫代步驟中常用的硫代試劑之一。
氫化黃原素是寡核苷酸合成的一個重要原料,別名3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮,分子式C2H2N2S3,黃色晶體,常用于有機合成,是硫代反義寡核苷酸固相合成的硫代步驟中常用的硫代試劑之一。硫代反義寡核苷酸是用硫原子將反義寡核苷酸磷酸骨架上的非成鍵氧原子取代而形成的一類反義寡核苷酸類似物,由于寡核苷酸硫代修飾以后,克服了反義寡核苷酸在血清中被酶降解的特性,因此在治療癌癥以及抑制基因的表達方面有著重要的作用。在硫代寡核苷酸的固相合成中,一旦載體上的寡核苷酸與亞磷酰胺核苷偶聯(lián)以后,就需要對新偶聯(lián)上的核苷酸硫代氧化,硫代反應(yīng)的收率影響硫代反義寡核苷酸的產(chǎn)品純度,硫代的不完全會引入氧代的雜質(zhì),因此硫代試劑的質(zhì)量對硫代反義寡核苷酸的合成以及終產(chǎn)品的含量有著重要的影響。
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