1-氨基苯并三唑|T5953|TargetMol

價格	￥292	￥410	￥497
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-24

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:1-氨基苯并三唑	英文名稱:1-Aminobenzotriazole
CAS:1614-12-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.77%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5953

Product Introduction

Bioactivity

名稱	1-Aminobenzotriazole
描述	1-Aminobenzotriazole (ABT) (ABT) is a non-specific cytochrome P450 (CYP) inhibitor.
細(xì)胞實驗	Animals were killed by cervical dislocation and decapitation.?Kidneys and livers were excised quickly and placed in ice cold 1.15% KC].?Renal inner medulla and papilla were discarded.?Renal cortex and liver were minced and homogenized in 3 vol of 100 mM phosphate buffer (pH 7.4) containing 250 mM sucrose and 1.5 mM EDTA.?Kidney and liver homogenates were centrifuged at 10000g for 20 min. The resulting supematant was centrifuged at 105000g for 60 min. The 105000g supematant (cytosol) was used for the determination of glutathione S-transferase activity .?The microsomal fraction (pellet) was resuspended in phosphate buffered sucrose (pH 7.4) and centrifuged at 105000g for 60 min. The resulting microsomal fraction was resuspended in phosphate-buffered sucrose (pH 7.4) containing 20% glycerol to a final concentration of l0-20 mg protein per milliliter.?The microsomal fraction was used for the determination of P450, cytochrome b5, and NADPH-cytochrome-c reductase activities.?Microsomes from control or ABT-treated rats were either analyzed on the day of preparation or stored overnight at -80 C. In all cases, control microsomes were handled identically with ABT-treated microsomes.?P450 content in control and ABT-treated microsomes was not affected by overnight storage[1].
動物實驗	For in vivo experiments, rats received ABT (O-100 mg/kg) dissolved in normal saline at a concentration of I-50 mg/ml.?ABT was administered ip and rats were killed at various times thereafter.?Total injection volume was either 1 or 2 ml/kg and control rats received 2 ml saline/kg[1].
體外活性	體外實驗中，1-Aminobenzotriazole能在Sprague-Dawley雄性大鼠的肝臟和腎臟微粒體中迅速且高效地破壞P450。無論是肝臟或腎臟微粒體，1-Aminobenzotriazole的作用均可在5分鐘內(nèi)檢測到P450的明顯破壞，最大破壞發(fā)生在與1-Aminobenzotriazole共同孵育10分鐘內(nèi)，表明P450的破壞過程在體外實驗中快速進(jìn)行，并且1-Aminobenzotriazole引起的P450破壞具有濃度依賴性。對于肝臟微粒體，約70%的P450最大破壞需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole濃度。對于腎臟微粒體，約80%的P450最大破壞也需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole濃度。在肝臟和腎臟中，P450含量及P450依賴的活性均顯著下降。
體內(nèi)活性	男性斯普拉格-道利大鼠經(jīng)1-Aminobenzotriazole預(yù)處理（0-100 mg/kg ip）后，從其肝臟和腎臟中提取微粒體和胞漿進(jìn)行了制備。1-Aminobenzotriazole以100 mg/kg的劑量給藥后，在2小時內(nèi)顯著降低了肝臟和腎臟中的P450含量；這種P450的減少在兩種組織中至少持續(xù)了48小時。1-Aminobenzotriazole誘導(dǎo)的P450破壞是劑量依賴性的。當(dāng)1-Aminobenzotriazole的劑量等于或大于10 mg/kg時，肝臟P450的最大破壞率約為80%；當(dāng)1-Aminobenzotriazole的劑量等于或大于50 mg/kg時，腎臟P450的最大破壞率也約為80%[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 125 mg/mL (931.86 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Cytochrome P450 \| 1-Aminobenzotriazole \| 1Aminobenzotriazole \| 1 Aminobenzotriazole \| Inhibitor \| CYPs
相關(guān)產(chǎn)品	Naringin \| Naringenin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： 3-Aminobenzotriazole|||1-氨基苯并三唑|||ABT|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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