化合物 Z-DEVD-FMK|T6005|TargetMol

價(jià)格	￥872	￥2530	￥3690
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Z-DEVD-FMK	英文名稱:Z-DEVD-FMK
CAS:210344-95-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.69%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6005

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Z-DEVD-FMK
描述	Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) is a selective, irreversible Caspase-3 inhibitor, and also exhibits effective inhibition activity on caspase-6, caspase-7, caspase-8, and caspase-10.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-3-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, which is widely used to assess cell viability. After treatment, the cells are incubated in serum-free medium containing 0.25 mg/ml MTT for 3 h at 37°C. Formation of formazan from tetrazolium is measured at 570 nm with a reference wavelength at 630 nm using a SpectraMax microplate reader.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Caspase activity assay : Caspase-3 and caspase-9 activities are measured using fluorescent-based substrate. After treatment, the cells are resuspended in lysis buffer (50 mM Tris HCl, 1 mM EDTA, and 10 mM EGTA) containing 10 mM digitonin for 20 min at 37°C. Supernatants are treated with either of the fluorogenic substrates Ac-DEVD-AFC for caspase-3 or Ac-LEHD-AFC for caspase-9 for 1 h at 37°C and fluorescence is measured at excitation at 400 nm and emission at 505 nm using a Gemini XS fluorescence plate reade
體外活性	方法：v-K-ras轉(zhuǎn)化的正常大鼠腎臟細(xì)胞 KNRK 用 SCH56582 (20 ?μM) 和 Z-DEVD-FMK (20-50 ?μM) 處理 24 h，使用 trypan blue 檢測(cè)細(xì)胞死亡。結(jié)果：添加 50 μM Z-DEVD-fmk 導(dǎo)致細(xì)胞凋亡抑制 >70%。[1] 方法：人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 KM3 用 betulinic acid (15 ?μg/mL) 和 Z-DEVD-FMK (50 ?mol/L) 處理 24 h，使用 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：Z-DEVD-VMK 減輕了 betulinic acid 誘導(dǎo)的 caspase 3 的激活。Z-DEVD-FMK 顯著阻斷 PARP 的切割。[2]
體內(nèi)活性	方法：為測(cè)試體內(nèi)活性，將 Z-DEVD-FMK (1.8 mg/kg in ethanol and freshly diluted in PBS containing 2% Tween-80) 腹腔注射給 C57BL/6 小鼠，30 min 后注射 CPT-11 (350 mg/kg)。Z-DEVD-FMK 繼續(xù)給藥三天，每天一次。結(jié)果：Caspase-3 抑制劑 Z-DEVD-FMK 減弱 PT-11 誘導(dǎo)的 GATA6 缺失小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 50 mg/mL (74.78 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	ZDEVDFMK \| Inhibitor \| Z DEVD FMK \| Caspase \| inhibit \| Z-DEVD-FMK
相關(guān)產(chǎn)品	CIL62 \| PAC-1 \| Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone \| Taurochenodeoxycholic Acid \| (Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK \| Tauroursodeoxycholate \| Taurodeoxycholic acid \| Allicin \| Crustecdysone \| Allethrin \| Cystamine \| Fenbufen
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 含氟化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 人代謝物化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： Caspase-3 Inhibitor|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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