臭椿酮|TQ0209|TargetMol

價格	￥313	￥828	￥1490
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-24

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:臭椿酮	英文名稱:Ailanthone
CAS:981-15-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.78%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0209

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ailanthone
描述	Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) is an effective inhibitor of both full-length androgen receptor (AR) (IC50: 69 nM) and constitutively active truncated AR splice variants (IC50: 309 nM).
細胞實驗	For SRB assay, cells are cultured in complete RPMI 1640 and incubated with indicated concentrations of Ailanthone or cells are maintained in fresh phenol red-free RPMI 1640 medium with 5% charcoal-stripped FBS, 1?nM DHT and indicated compounds. After 48 or 72?h, the cells are then fixed and the cell growth is detected with the SRB assay. For colony formation assay, prostate cancer cells are incubated with indicated concentrations of Ailanthone in complete RPMI 1640 for 2 weeks and then cells are fixed with 4% paraformaldehyde and stained with crystal violet. Colonies are visualized under a microscope, and all of the fields are imaged and counted. Colony formation as a percentage of vehicle control for each cell line is presented [1].
動物實驗	In the orthotopic castration-resistant prostate cancer xenografts model, mice are intraperitoneally injected with Ailanthone (2?mg/kg), MDV (10 mg/kg) or DMSO (as controls). Prostate tumor growth and local metastasis are monitored weekly using the IVIS Imaging System. Images and measurements of bioluminescent signals are acquired and analyzed using software [1].
體外活性	Ailanthone通過結(jié)合共伴侶蛋白p23，阻止AR與HSP90的相互作用，從而破壞AR-伴侶復(fù)合體，進而通過泛素/蛋白酶體介導(dǎo)的途徑促進AR以及包括AKT和Cdk4在內(nèi)的其他p23客戶蛋白的降解，下調(diào)PCa細胞系和原位動物腫瘤中AR及其靶基因的表達。此外，Ailanthone能夠阻斷CRPC的腫瘤生長和轉(zhuǎn)移[1]。Ailanthone對包括R-HepG2、Jurkat、HeLa、HepG2、Hep3B、MCF-7、MDA-MB-231及A549細胞在內(nèi)的多個癌細胞系顯示出生長抑制作用。Ailanthone通過誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的細胞凋亡和G0/G1細胞周期停滯，抑制Huh7細胞生長。Ailanthone誘導(dǎo)的凋亡是線粒體介導(dǎo)的，并在Huh7細胞中涉及PI3K/AKT信號通路[2]。
體內(nèi)活性	Ailanthone（i.p.或p.o.）在阻斷CRPC異種移植瘤生長方面展現(xiàn)出卓越的效能。藥動學(xué)研究表明，Ailanthone在水中具有良好的溶解度和良好的生物利用度（>20%）。此外，盡管在治療過程中未達到血漿化合物濃度的穩(wěn)態(tài)，Ailanthone仍有效地抑制CRPC腫瘤生長[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 80 mg/mL (212.54 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	delta13-Dehydrochaparrinone \| Ailanthone \| inhibit \| Inhibitor \| Androgen Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	DHEA \| Bavdegalutamide \| Enzalutamide \| Ostarine \| S-23 \| Flutamide \| Sunset Yellow FCF \| Bicalutamide \| Allura Red AC \| Dehydroisoandrosterone 3-acetate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 植物來源化合物庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 萜類天然產(chǎn)物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| Ro5類藥天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字： Δ13-Dehydrochaparrinone|||臭椿酮|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

美伐他汀|T0683|TargetMol

￥275

2-氯-1,4-萘醌|T7075|TargetMol

￥428

麥冬皂苷C|T4104|TargetMol

￥463