三七總皂甙（三七總皂苷），含量80%，主要功能 活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。 三七總皂苷為五加科植物三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen的主根或根莖經加工制成的總皂苷。
   【制法】取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。
   【性狀】三七總皂苷為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。
   【鑒別】取三七總皂苷，照〔含量測定〕項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。
   【檢查】干燥失重 取三七總皂苷，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
   熾灼殘渣 不得過0.5% （通則0841）。
   溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（通則0901）比較，不得更深。
   有關物質（注射劑用）
   蛋白質 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（通則2400），應符合規(guī)定。
   鞣質  取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（通則2400），應符合規(guī)定。
   樹脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（通則2400），應符合規(guī)定。
   草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（通則2400），應符合規(guī)定。
   鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（通則2400），應符合規(guī)定。
   重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過0.3mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
   樹脂殘留 照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25μm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫：起始溫度60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃，并保持2分鐘；氫火焰離子化檢測器測，檢測器溫度300℃，進樣口溫度240℃。載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平均恒溫溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算，應不低于40 000各待測峰之間的分離度應符合規(guī)定。
   對照品貯備液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯和二乙烯本適量，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋成每1ml分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品儲備液。精密吸取上述儲備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N，N-二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。
   供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空取樣瓶中，精密加入25% N，N-二甲基乙酰胺水溶液5ml，密封，搖勻，即得。
   三七總皂苷含量測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。
   本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。
   三七總皂苷異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。
   熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（通則1142），劑量按家兔體重每lkg注射0.5mh應符合規(guī)定（供注射用）。
   【指紋圖譜】取三七總皂苷，照〔含量測定〕項下的方法試驗，記錄色譜圖。
   
   按三七總皂苷中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低于0.95。
   【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml；檢測波長為203nm；柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應不低于 6000。
   
   對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。
   供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。
   測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
   三七總皂苷按干燥品計算，含三七皂苷R1（C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85% （供注射用）。
   【貯藏】密封，置干燥處。
   【制劑】三七總皂苷口服制劑 三七總皂苷注射劑

研究表明：

三七提取物中，含有70余種皂苷成分。構成三七總皂苷

77種以β－欖香烯為代表的揮發(fā)油，17種以三七素為代表的氨基酸以及三七多糖、三七黃酮等多種具有生理活性的物質。其中最多的是Rg1、Rb1、R1、Rd四種單體皂苷。

三七的不同部位，所含的三七皂苷成分各不相同，地下部分以人參三醇型皂苷為主，地上部分僅含人參二醇型皂苷。

人參皂甙Rb1

促進神經纖維的形成并維持其功能，防止性功能減退，抑制中樞神經系統(tǒng)，鎮(zhèn)靜，安眠，解熱，促進血清蛋白合成，促進膽固醇的合成與分解，抑制中性脂肪分解，抗溶血。

人參皂甙Rb2

抑制中樞神經，促進DNA、RNA合成，抗溶血，抗糖尿病。

人參皂甙Rc

抑制中樞神經，促進DNA、RNA合成，促進血清蛋白合成。

人參皂甙Rd

增強免疫功能，抑制癌細胞成長。

人參皂甙Rh2

促進癌細胞轉化為非癌細胞