香豆素包含一組天然酚類化合物，存在于各種植物來源中。鑒于香豆素的既定低毒性、相對便宜、存在于飲食中以及存在于各種草藥中，進一步評估它們的特性和應用似乎是謹慎的。方法和結(jié)果：本研究的目的是研究香豆素化合物 Fraxin 在氧化應激下的細胞保護活性，鑒定 Fraxin 差異表達的基因，并比較 Fraxin 與其結(jié)構(gòu)相關化學物質(zhì)的抗氧化作用。在香豆素中，在人臍靜脈內(nèi)皮細胞 （HUVECs） 中檢查了 Fraxin 對 H 2 O 2 誘導的細胞毒性的保護作用。Fraxin 在高濃度 （0.5 mM） 下顯示出自由基清除作用，并且對 H 2 O 2 介導的氧化應激具有細胞保護作用。Fraxin 恢復了 H2O2 處理損傷的 HUVECs 的活力，降低了 H2O2 處理升高的脂質(zhì)過氧化和內(nèi)部活性氧水平。差異顯示逆轉(zhuǎn)錄 PCR 顯示 Fraxin 上調(diào)抗凋亡基因 （clusterin and apoptosis inhibitor 5） 和腫瘤抑制基因 （ST13）?；谂c水曲柳素的結(jié)構(gòu)相似性比較，七種化學物質(zhì)、水曲柳素甲醚（活力提高 29.4%）、異戊二烯基素 （26.4%）、甲氧菌素 （20.8%）、差氨酸 （19.9%）、蕓香苷 （19.1%）、黃皮素 （18.4%） 和庫爾曼素 （18.2%），與水曲柳素相比，提高了更有效的細胞活力，而水曲柳素的細胞活力僅提高了 9.3%。結(jié)論：這些結(jié)果表明，F(xiàn)raxin 和 Fraxin 相關化學物質(zhì)保護 HUVECs 免受氧化應激。
方法和結(jié)果：大鼠口服天然存在的 Fraxin （1） 以觀察其代謝。通過三維 HPLC 分析尿液代謝物，分離出曲曲霉素-7-O-硫酸鹽 （2）、曲曲霉素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷 （3）、曲曲霉素 （4）、6,7,8-三羥基香豆素 （5） 和曲曲霉素 （6）。Fraxin （1） 被廣泛代謝為 4，孵育 24 小時后，在大鼠糞便懸浮液中部分代謝為 5。當大鼠接受抗生素治療以抑制其腸道菌群時，經(jīng)口給藥 1 的大鼠尿液排泄 4 和 5 顯著減少。將 1 與大鼠肝臟 S-9 混合物孵育得到 6。結(jié)論：這些結(jié)果表明，1 的水解和去甲基化是由腸道菌群進行的，而甲基化發(fā)生在肝臟。
本研究的目的是探討皮層 Fraxini coumarines esculetin、esculin、fraxetin 和 Fraxin 對高尿酸血癥動物腎功能障礙和腎有機離子轉(zhuǎn)運蛋白表達異常的影響。方法和結(jié)果：小鼠連續(xù) 7 天口服 250 mg/kg 氧酸鹽，誘導高尿酸血癥和腎功能不全。每天氧磷酸鹽誘導 1 小時后，分別用 20 和 40 mg/kg 的七葉草素、七葉苷、水曲霉素和水曲紅經(jīng)口處理動物。Esculetin、esculin、fraxetin 和 Fraxin 顯著降低高尿酸血癥小鼠血清尿酸鹽、肌酐和血尿素氮水平，增加尿尿酸和肌酐排泄。Esculetin 和 esculin 上調(diào)腎有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白 1 （mOAT1） 、有機陽離子和肉堿轉(zhuǎn)運蛋白 （mOCT1-2 和 mOCTN1-2） 的表達，但不影響腎葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 9 （mGLUT9） 和尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白 1 （mURAT1） 在該模型中。Fraxetin 特異性抑制腎臟 mURAT1，而 Fraxin 與高尿酸血癥小鼠的腎臟 mGLUT9 、 mURAT1 、 mOAT1 和 mOCT1 廣泛相互作用。此外，在高尿酸血癥小鼠中，esculetin 、 fraxetin 和 Fraxin 增加了 mABCG2 mRNA 的表達并降低了其在腎尖膜中的蛋白水平。結(jié)論：這些結(jié)果表明，esculetin 和 esculin 對高尿酸血癥和腎功能不全有有益作用，導致 mOAT1 、 mOCT1-2 和 mOCTN1-2 的恢復，fraxetin 和 Fraxin 部分通過抑制高尿酸血癥小鼠腎臟的 mURAT1 或 mGLUT9 增強尿酸鹽排泄。皮層 Fraxini 香豆青對 mABCG2 的調(diào)節(jié)可能部分有助于其有益作用。本研究提供了證據(jù)支持皮質(zhì) Fraxini 香豆海對高尿酸血癥伴腎功能不全的臨床治療效果。
方法和結(jié)果：首次建立了一種非水毛細管電泳方法，用于分離和同時測定 Cortex Fraxini 中的 Fraxin 、 esculin 和 esculetin 及其制備。使用分別在 20 kV 和 292 K 下由 60 mM 膽酸鈉、20 mM 乙酸銨、20% 乙腈和 3% 乙酸組成的非水緩沖系統(tǒng)，在 47 cm x 75 μm 內(nèi)徑的熔融石英毛細管上獲得分析物的最佳分離。三種分析物的遷移時間和峰高的相對標準偏差 （RSD） 分別在 0.23-0.28 和 2.12-2.60% 的范圍內(nèi)。Fraxin 、 esculin 和 esculetin 的檢出限分別為 0.1557 、 0.4073 和 0.5382 μg/mL。在測試的濃度范圍內(nèi)，觀察到分析物的峰高和濃度之間具有良好的線性關系（Fraxin 的相關系數(shù)為 0.9995，七葉素的相關系數(shù)為 0.9999，七葉素的相關系數(shù)為 0.9992）。結(jié)論：該方法已成功應用于 3 種生物活性成分的同步測定，5 個樣品的回收率為 90.2 至 109.2%。
524-30-1是秦皮苷（Fraxin）或秦皮甙（Quercetin）的CAS號，以下是對秦皮苷（以524-30-1為準）的詳細介紹：
中文名稱：秦皮苷（常用名），也稱白蠟樹苷、秦皮甙
英文名稱：Fraxin
CAS號：524-30-1
分子式：C16H18O10
分子量：370.3081（或370.31，根據(jù)計算精度略有差異）
外觀性狀：黃色粉末或黃色晶體，具體形態(tài)可能因制備方法和純度而異。
熔點：205~208°C
閃點：267°C
密度：1.634g/cm3
沸點：722.2°C at 760 mmHg
折射率：1.663
溶解性：微溶于冷水，易溶于熱水及熱乙醇，實際不溶于乙醚。在中性或酸性條件下穩(wěn)定，但在堿性條件下會分解。
秦皮苷來源于木犀科白蠟樹、尖葉白蠟或宿柱白蠟的干燥樹皮，也可從某些植物的葉、果實和塊莖中提取得到，如蘋果、洋蔥、番茄、茶葉等。提取方法包括溶劑提取、超聲波提取、微波輔助提取等。
秦皮苷具有多種生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗腫瘤、抗過敏、抗菌等。它被認為對心腦血管疾病具有保護作用，可降低血脂、抗血小板聚集，減少動脈粥樣硬化風險。此外，秦皮苷還有抗腫瘤作用，能夠干擾癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移，并誘導細胞凋亡。
秦皮苷主要用于含量測定、鑒定以及藥理實驗等。由于其具有多種藥理作用，因此在醫(yī)藥領域具有潛在的應用價值。然而，目前關于秦皮苷的具體藥物研發(fā)和臨床應用仍在研究中。
秦皮苷應在低溫冷藏、避光、密封的條件下儲存，以確保其穩(wěn)定性和活性。具體儲存條件可能因供應商和產(chǎn)品的不同而有所差異，需參考具體供應商提供的數(shù)據(jù)。
多家生物科技公司或化學試劑供應商提供秦皮苷的銷售服務。價格因純度、包裝規(guī)格、供應商和市場需求等因素而有所差異。購買時請選擇正規(guī)渠道和信譽良好的供應商，并仔細核對產(chǎn)品的純度、規(guī)格和儲存條件等信息。
綜上所述，524-30-1是秦皮苷的CAS號，它是一種具有多種藥理作用和潛在藥用價值的化學物質(zhì)。在使用時，請務必遵守相關的安全操作規(guī)程和儲存條件，以確保其穩(wěn)定性和安全性。
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王玲