化合物 ZM 336372|T1851|TargetMol

價(jià)格	￥261	￥446	￥789
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ZM 336372	英文名稱:ZM 336372
CAS:208260-29-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.51%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1851

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ZM 336372
描述	ZM 336372 is a potent and selective c-Raf inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are exposed to various concentrations of ZM 336372 for 48 and 72 hours. After incubation, the medium is removed and cells are trypsinized. Cells are incubated on ice, and 2.5 μg/mL propidium iodide is added 5 minutes before flow cytometry. Data is acquired using a FACSCalibur benchtop flow cytometer using CellQuest acquisition and analysis software. Cytotoxicity is done using Cell Titer Glo Assay. Cell proliferation is measured using MTT assay.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	In vitro kinase assay: c-Raf kinase activity is assayed directly in Sl9 cell lysates. Human c-Raf is activated in Sf9 cells by cotransfection from baculovirus vectors containing DNA encoding v-Ras and Lck in the absence of ZM 336372. The cell lysates are then assayed for c-Raf activity in the presence of increasing concentrations of ZM 336372.
體內(nèi)活性	1 μM ZM 336372消除過氧化氫處理后eNOS的上調(diào)。ZM 336372在HepG2中以劑量依賴性方式誘導(dǎo)抑制增殖,抑制激素分泌和上調(diào)細(xì)胞周期抑制劑。ZM 336372作用于C-Raf 的選擇性是作用于B-Raf的10倍。ZM 336372抑制嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖,并抑制NE血管活性肽產(chǎn)生。ZM 336372微弱抑制SAPK2a/p38α和SAPK2b/p38β,IC50 為2 μM,即使在高達(dá)50 μM濃度下,對(duì)C-Raf的選擇性也高于包括PKA,PKC,AMPK,p42 MAPK,MKK1,SAPK1/JNK和CDK1等17種其他蛋白激酶。ZM 336372不會(huì)阻止生長因子或佛波酯誘導(dǎo)的MKKl或p42 MAPK/ERK2激活。通過抑制MAPK級(jí)聯(lián)反應(yīng),蛋白激酶C或磷脂酰肌醇3-激酶不能阻止ZM 336372誘導(dǎo)的c-Raf的激活。ZM 336372處理誘導(dǎo)c-Raf和B-Raf異構(gòu)體> 100的活化,但它不引發(fā)MKKI或p42MAPK/ERKP的任何活化或誘導(dǎo)Ras的GTP加載的任何增加,表明反饋控制環(huán)Raf異構(gòu)體抑制其自身激活,從而抑制總是通過再激活抵消。ZM 336372在胰腺癌細(xì)胞系中,也會(huì)通過Ser 9上GSK-3β的磷酸化作用抑制糖原合成酶激酶-3β,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 2 mg/mL (5.13 mM) DMSO : 72 mg/mL (184.9 mM)
關(guān)鍵字	Raf kinases \| ZM-336372 \| ZM 336372 \| Inhibitor \| inhibit \| Apoptosis \| ZM336372 \| Raf
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關(guān)鍵字： Zinc00581684|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

靶點(diǎn)化合物庫

￥5000

篩選化合物庫

￥100000

化合物 CI994|T1888

￥198