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化合物 BRL54443,BRL 54443

化合物 BRL54443|T2459|TargetMol

價(jià)格 183 395 567
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BRL54443英文名稱:BRL 54443
CAS:57477-39-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2459
2024-12-02 化合物 BRL54443 BRL 54443 1mg/183RMB;5mg/395RMB;10mg/567RMB 183 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BRL 54443
描述BRL 54443 is a potent 5-HT1E/1F receptor agonist (pKi values: 8.7 and 8.9, respectively).
激酶實(shí)驗(yàn)In Vitro Radiometric PKD Kinase Assay: The radiometric kinase assay is carried out by coincubating 0.5 μCi of [γ-32P]ATP, 20 μM ATP, 50 ng of purified recombinant human PKD (PKD1, PKD2, and PKD3) or CAMKIIα proteins, and 2.5 μg of Syntide-2 in 50 μl of kinase buffer that contains 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 4 mM MgCl2, 10 mM β-mercaptoethanol. The reaction is carried out under conditions that the initial rate is within the linear kinetic range. The filter papers are then washed three times in 0.5% phosphoric acid, air-dried, and counted using a Beckman LS6500 multipurpose scintillation counter.
體外活性BRL54443相對(duì)于鹽水,誘導(dǎo)最大胃內(nèi)體積立即劑量依賴性增加.
體內(nèi)活性BRL 54443誘發(fā)收縮,其-logEC50為6.52。 BRL 54443引起的收縮很可能是通過(guò)刺激5-HT 5-HT 2A受體介導(dǎo)的。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 2 mg/mL (8.68 mM)
DMSO : 43 mg/mL (186.7 mM)
關(guān)鍵字5-HT Receptor | BRL 54443 | 5-hydroxytryptamine Receptor | Inhibitor | BRL-54443 | Serotonin Receptor | inhibit
相關(guān)產(chǎn)品Cinchonidine | Sevoflurane | Cloperastine hydrochloride | Alverine citrate | Amitriptyline hydrochloride | Olanzapine | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Fluoxetine hydrochloride | Serotonin hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE
相關(guān)庫(kù)血管生成庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫(kù) | 神經(jīng)信號(hào)分子庫(kù) | 抗肥胖化合物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: BRL54443|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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