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化合物 Finerenone,Finerenone
  • 化合物 Finerenone,Finerenone

化合物 Finerenone|T21395|TargetMol

價格 347 722 1141
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-23
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產品詳情

中文名稱:化合物 Finerenone英文名稱:Finerenone
CAS:1050477-31-0品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%產品類別: 抑制劑
貨號: T21395
2024-09-23 化合物 Finerenone Finerenone 1mg/347RMB;5mg/722RMB;10mg/1141RMB 347 TargetMol 美國 keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.72% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Finerenone
描述Finerenone (BAY-948862) is a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR) (IC50=18 nM) with selective and oral activity. Finerenone is used in the treatment of patients with chronic kidney disease with type 2 diabetes.
體外活性方法: 人平滑肌細胞 SMC 和人內皮細胞 EC 用 aldosterone (1-50 nM) 和 Finerenone (1-10 nM) 處理 24 h,通過 BrdU incorporation assay 檢測細胞增殖。 結果: 用 aldosterone 刺激后,SMC 增殖率顯著增加。盡管 1 nM 濃度的 Finerenone 治療顯示出降低 SMC 增殖率的明顯趨勢,但 10 nM Finerenone 充分且顯著地阻止了 aldosterone 誘導的 SMC 增殖。然而,aldosterone 在體外不影響 EC 增殖,F(xiàn)inerenone 也沒有影響。[1] 方法: HK-GFP- hMR 細胞用 aldosterone (10 nM) 和 Finerenone (1 μM) 處理 3 h,通過 RT-qPCR 檢測基因表達水平。 結果: Finerenone 對一些醛固酮誘導的基因具有有效的拮抗作用。[2]
體內活性方法: 為研究對急性血管損傷后血管重塑的影響,將 Finerenone (1-10 mg/kg) 口服給藥給鋼絲誘導的股動脈擴張的 C57BL/6 小鼠,每天一次,持續(xù) 21 天。 結果: Finerenone 治療在損傷后 10 天抑制了小鼠股動脈鋼絲誘導損傷后的內膜和中間細胞增殖,并在損傷后 21 天減輕了新生內膜損傷的形成。[1]
存儲條件keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 60 mg/ml (158.55 mM)
H2O : Insoluble
關鍵字inhibit | cardiorenal | systolic | disease | pressure | diabetes | chronic | type | Finerenone | Inhibitor | kidney | Mineralocorticoid Receptor | oral | nonsteroidal | blood
相關產品Dexamethasone Phosphate disodium | Prednisone acetate | Desonide | Prednisolone acetate | Mifepristone | Dexamethasone acetate | Corticosterone | Beclometasone | Hydrocortisone | Nimodipine | Prednisolone | Cortisone
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | FDA 上市藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: BAY948862|||BAY-948862|||BAY94-8862|||非奈利酮|||BAY 94-8862|||BAY-94-8862|||BAY 948862|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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