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維利帕尼二鹽酸鹽,Veliparib dihydrochloride

維利帕尼二鹽酸鹽|T2105|TargetMol

價格 129 208 337
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產品詳情

中文名稱:維利帕尼二鹽酸鹽英文名稱:Veliparib dihydrochloride
CAS:912445-05-7品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98%產品類別: 抑制劑
貨號: T2105
2024-12-02 維利帕尼二鹽酸鹽 Veliparib dihydrochloride 2mg/129RMB;5mg/208RMB;10mg/337RMB 129 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Veliparib dihydrochloride
描述Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM in cell-free assays, respectively. It is inactive to SIRT2.
激酶實驗PARP assays are conducted in a buffer containing 50 mM Tris (pH 8.0), 1 mM DTT, 1.5 μM [3H]NAD+?(1.6 μCi/mmol), 200 nM biotinylated histone H1, 200 nM slDNA, and 1 nM PARP-1 or 4 nM PARP-2 enzyme. Reactions are terminated with 1.5 mM benzamide, transferred to streptavidin Flash plates, and counted using a TopCount microplate scintillation counter.
體外活性Veliparib對SIRT2無活性(>5 μM)[1]。在C41細胞中,Veliparib抑制PARP活性,EC50為2 nM[2]。Veliparib能降低受照射和未受照射的H460細胞中的PAR水平,減少其克隆形成存活率,并通過抑制PARP-1來抑制DNA修復[3]。當與輻射結合時,Veliparib在H460細胞中增加凋亡和自噬[3]。Veliparib在H1299、DU145和22RV1細胞中抑制PARP活性,該抑制作用與p53功能無關。Veliparib (10 μM)在H1299克隆形成細胞中抑制存活分數(shù)(SF)43%。Veliparib在有氧的H1299細胞中展現(xiàn)出有效的放射敏感性。Veliparib還能減弱包括H1299、DU145和22RV1在內的低氧照射細胞的SF[4]。
體內活性Veliparib的口服生物利用度在小鼠、SD大鼠、比格犬和獼猴中為56%-92%,經口給藥后[1]。Veliparib (25 mg/kg, i.p.) 能在NCI-H460異種移植模型中改善腫瘤生長延遲。當與輻射結合時,Veliparib可減少腫瘤血管形成[3]。在A375和Colo829異種移植模型中,Veliparib以3和12.5 mg/kg的劑量降低腫瘤內PAR水平超過95%,且抑制效果能夠持續(xù)[4]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 3.2 mg/mL (10.09 mM)
H2O : 50 mg/mL (157.62 mM)
關鍵字Autophagy | Veliparib | poly ADP ribose polymerase | ABT 888 Dihydrochloride | ABT888 | inhibit | Veliparib dihydrochloride | ABT-888 Dihydrochloride | Inhibitor | ABT-888 | Veliparib Dihydrochloride | ABT888 Dihydrochloride | ABT 888 | PARP
相關產品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 維利帕尼二鹽酸鹽|||ABT-888 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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