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依匹哌唑,Brexpiprazole
  • 依匹哌唑,Brexpiprazole

依匹哌唑|T2306|TargetMol

價格 156 338 479
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-23
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:依匹哌唑英文名稱:Brexpiprazole
CAS:913611-97-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2306
2024-09-23 依匹哌唑 Brexpiprazole 1mg/156RMB;5mg/338RMB;10mg/479RMB 156 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Brexpiprazole
描述Brexpiprazole (OPC-34712) is a partial agonist of human 5-hydroxytryptamine (5-HT) 5-HT1A and dopamine D2 receptors.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)2.5 ng/ml of NGF(nerve growth factor) is used to study the potentiating effects of brexpiprazole on neurite outgrowth. Twenty-four hours after plating, the medium is replaced with DMEM medium containing 0.5% FBS and 1% penicillin-streptomycin with NGF (2.5 ng/ml), with or without brexpiprazole (0.001, 0.01, 0.1 or 1.0 μM). Four days after incubation with NGF (2.5 ng/ml) with or without drugs, morphometric analysis is performed on digitized images of live cells taken under phase-contrast illumination, with an inverted microscope linked to a camera. (Only for Reference)
體外活性Brexpiprazole是一種在人體5-羥色胺 (5-HT) 5-HT1A (Ki=0.12 nM) 和多巴胺D2L (Ki=0.3 nM) 受體上表現(xiàn)出強(qiáng)有力部分激動劑活性,并在5-HT2A受體上表現(xiàn)出拮抗活性 (Ki=0.47 nM) 的化合物。它同樣在人體去甲腎上腺素α1B (Ki=0.17 nM) 和α2C受體 (Ki=0.59 nM) 上顯示出強(qiáng)有力的拮抗作用。此外,該化合物對人體D3、5-HT2B和5-HT7受體,以及α1A和α1D腎上腺素受體表現(xiàn)出中等親和力。Brexpiprazole增強(qiáng)了PC12細(xì)胞中NGF誘導(dǎo)的神經(jīng)突生長。它可以顯著增強(qiáng)fluoxetine(或paroxetine)對神經(jīng)突生長的效果[1]。
體內(nèi)活性Brexpiprazole可通過5-HT1A受體減輕PCP-191在小鼠中引起的認(rèn)知缺失[2]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 4.34 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字Dopamine Receptor | 5-HT Receptor | Serotonin Receptor | Beta Receptor | PC12 | 5-hydroxytryptamine Receptor | Inhibitor | Adrenergic Receptor | recognition deficits | OPC34712 | OPC 34712 | antipsychotic | orally active | inhibit | neurite outgrowth | Brexpiprazole
相關(guān)產(chǎn)品Oxolinic acid | Alverine citrate | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE | Octopamine hydrochloride
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: OPC-34712|||依匹唑派|||依匹哌唑|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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