化合物 GW7647|T15453|TargetMol

價格	￥412	￥995	￥1490
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GW7647	英文名稱:GW7647
CAS:265129-71-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.34%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T15453

Product Introduction

Bioactivity

名稱	GW7647
描述	GW 7647 is an effective and highly selective PPARα agonist, the EC 50 values of human PPARα, PPARγ and PPARδ receptors are 6,1100 and 6200 nM, respectively. GW 7647 can reduce the production of nitric oxide in macrophages and has lipid-lowering and anti-inflammatory properties in the body.
體外活性	方法：hSMCs 細胞用 GW 7647 (100-600 nM) 處理 24-96 h，測定 DNA 含量。結(jié)果：GW 7647 處理以劑量依賴的方式抑制了增殖。[1] 方法：胃竇粘膜用 GW 7647 (50 nM) 處理 10 min，通過 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。結(jié)果：在胃竇粘膜中，GW 7647 刺激 PI3K 磷酸化，然后是 Akt (Ser473) 磷酸化，從而誘導(dǎo) NOS1 磷酸化。[2]
體內(nèi)活性	方法：為研究對 AD 模型的改善作用和機制，將 GW7647 (2.5 mg/kg) 飲食給藥給 APP/PS1 轉(zhuǎn)基因小鼠，每天給藥，持續(xù)三個月。結(jié)果：GW 7647 降低了 APP/PS1 小鼠的 Aβ 負擔(dān)，改善了認知缺陷。GW 7647 激活 PPAR-α 改善了 APP/PS1 小鼠腦中鐵穩(wěn)態(tài)的破壞，減輕了神經(jīng)元炎癥和脂質(zhì)過氧化，這可能與 GPx4 非編碼區(qū)和 PPAR-α 相互作用介導(dǎo)的 GPx4 轉(zhuǎn)錄上調(diào)有關(guān)。[3] 方法：為研究對小鼠肝癌發(fā)生的影響，將 GW 7647 (0.01% w/w) 飲食給藥給 wild-type、Ppara-null 或 PPARA-humanized 小鼠，每天給藥，持續(xù) 1、5 和 26 周或長期給藥。結(jié)果：在 wild-type 小鼠中，GW 7647 引起已知 PPARα 靶基因的肝表達、肝腫大、肝 MYC 表達、肝細胞毒性和肝癌發(fā)生率高。相比之下，盡管在兩種基因型中都觀察到肝癌發(fā)生，但 Ppara-null 小鼠基本上沒有這些作用，PPARA-humanized 小鼠的這些作用也有所減弱。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (119.34 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| GW7647 \| GW-7647 \| GW 7647 \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| PPAR \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Icariin \| Fisetin \| Pioglitazone hydrochloride \| Daidzein \| PHYTOL \| 5-Aminosalicylic Acid \| Gemfibrozil \| Fenofibrate \| (S)-(+)-Ibuprofen \| 2,3-Butanediol \| Naringenin \| BADGE
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉(zhuǎn)錄因子庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| DNA 損傷和修復(fù)分子庫 \| 糖代謝化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： 2-[[4-[2-[[環(huán)己基氨基)羰基](4-環(huán)己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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